本学位论文以咔唑基三苯乙烯荧光基团作为母体，引入不同识别基团，设计合成了具有多重响应的荧光探针分子，研究了这些荧光分子的多重响应性能，并考察了探针分子与不同介质相互作用的规律。全文共分为四章。 第一章为综述，介绍了近年来荧光分子探针材料的研究进展，详细地论述了荧光探针的设计原理。从荧光基团和识别基团两方面讨论了探针分子的组成，并简单介绍了聚集诱导发光(AIE)效应的现象以及在荧光探针中的应用。 第二章从原料二氟二苯酮和咔唑出发合成了双(4-(9H—咔唑基)苯基)甲酮，再通过Wittig—Horner反应和Suzuki反应，合成了具有AIE效应的中间体(3)，利用它与氰基乙酸和氰基乙酸乙酯进行Knoevenagel反应分别合成荧光探针分子Bc2P2和Bc2P2COOEt，与乙酸乙酯基膦酸二乙酯进行Wittig—Horner反应合成荧光探针分子Bc2P2CO2H，经核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确认了化合物的化学结构。 第三章研究了荧光探针分子Bc2P2对不同溶剂的响应。利用紫外和荧光光谱研究了其DMF溶液对浓度的响应，发现随着浓度的增加，紫外和荧光光谱均有红移的规律，通过激发光谱长波长的杂峰和不同浓度的氘代氯仿和DMSO核磁氢谱和荧光光谱研究了探针分子的聚集状态；研究了Bc2P2对水的响应，发现随含水量的增加，分子荧光波长和强度经历四阶段变化，我们利用氢键效应、多聚体效应和AIE效应对上述变化的机理进行了解释。利用激发光谱和X射线衍射分析为解释其机理提供了实验证据；研究了Bc2P2对乙醇的响应，发现随乙醇含量的增加，荧光光谱总体变化趋势等同于Bc2P2对水响应的前两阶段，可能是由于化合物在乙醇中的溶解度大而不出现AIE效应的阶段；研究了Bc2P2对几种金属离子的响应，发现其对K+和Zn2+有特别的响应，通过荧光猝灭方程对各种离子进行了线性拟合，研究Bc2P2与金属离子的结合规律。 对Bc2P2CO2Et与Bc2P2性质的差异作了比较。研究了不同浓度Bc2P2CO2Et的氘代氯仿和DMSO的核磁氢谱和荧光光谱，发现由于羧基被酯基所取代的Bc2P2CO2Et分子间相互作用较弱，不出现类似Bc2P2在氘代氯仿溶剂中出现的包状峰。研究了Bc2P2CO2Et对水的响应，发现随含水量的增加，分子荧光波长的变化与Bc2P2相比少了第一阶段氢键效应的变化，这是因为羧基被酯基取代后，形成氢键的能力大为降低。比较了Bc2P2CO2Et与Bc2P2对钾离子的响应差异。 研究了荧光探针分子Bc2P2CO2H对不同溶剂响应，随着其它溶剂的极性增大，发射波长逐渐红移，结果与Bc2P2的响应差别较大，可能是由于溶剂效应所致。利用紫外光谱和荧光光谱研究了其DMF溶液在不同浓度时的响应，发现随着浓度的增加，紫外和荧光光谱均发生红移，但移动程度比Bc2P2的要小，这是因为Bc2P2CO2H分子比Bc2P2少了一个氰基，分子间的相互作用能力减弱；Bc2P2CO2H在高浓度时没有出现长波长处的激发新峰，说明其分子的相互作用力减弱，不易产生多聚体。研究了Bc2P2CO2H对水的响应，发现随含水量的增加，其变化过程与Bc2P2的后三阶段一致，而缺少Bc2P2第一阶段氢键效应的变化，可能由于Bc2P2CO2H缺少了拉电子基团的氰基，氢键效应不明显所致。研究了Bc2P2CO2H对乙醇的响应，发现随乙醇含量的增加，荧光光谱总体变化趋势等同于含水量小于30％时Bc2P2CO2H对水的响应曲线，这是因为Bc2P2CO2H在乙醇中溶解度不大，产生了聚集效应和部分AIE效应。研究了Bc2P2CO2H对金属离子的响应，通过荧光猝灭方程对其进行了线性拟合，研究其结合规律。 第四章为结论。