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基因治疗越来越成为一种治疗人类遗传病和癌症的一种手段，乙肝病毒核心蛋白病毒样颗粒具有规则的正二十面体结构，为基因治疗提供了新的载体选择。 本论文工作主要分为三个方面: 1、在构建好的乙肝病毒核心蛋白的大肠杆菌表达载体基础上，优化纯化步骤，探讨乙肝病毒核心蛋白病毒样颗粒（HBc VLPs）在体外条件下的解聚和重组条件，选定重组液的最佳配方，并考察解聚重组对HBc VLPs的形貌、抗原性等影响。 2、通过琼脂糖电泳等方法考察两种HBc-183和HBc-144这两种HBc VLPs对坍塌的质粒和未坍塌的质粒保护情况并通过荧光定量法测量VLPs对质粒的包封率。 3、通过转染报告基因pGL3，用化学发光仪测量，来考察两种HBc VLPs作为基因载体其转染情况，通过MTT法来检验其生物相容性等问题。