为研究非洲爪蟾中脑听觉系统的神经起源和迁移模式,我们在非洲爪蟾中脑听觉核团核心区和壳区发育高峰时期,注射[3H]-thymidine,然后在不同时间处死,检查[3H]-thymidine标记情况,并与Vimentin进行双标。结果发现,核心区Tp起源于靠近尾侧切面与TS核团对应室带区的中间部分,壳区Tmc起源于中间切面和尾侧切面室带区的腹侧和背侧,壳区T1区起源于喙端室带区的中部。Tp和T1新生神经元的迁移路径基本上与室带区垂直,Tmc新生神经元的迁移路径与Tp亚区的边界平行,并带有明显的弯曲。同时作为引导神经元迁移和为神经元迁移提供终止信号的Reelin蛋白免疫组织化学结果显示,在壳区神经元迁移时期,Reelin在喙端层状排列,与Tp亚区对应的尾端则没有分布。也进一步验证了该结果。Calretinin、parvalbumin、calbindin免疫组织化学结果显示,calretinin在发育早期就开始表达,此后表达范围不断扩大,表达量也显著增加,在胚胎发育术期达到峰值。但此后,成年时期整个中脑水平都没有表达。49期parvalbumin纤维在非洲爪蟾中脑听觉核团核心区就有微弱的表达,62期开始出现阳性胞体标记。calbindin在中脑听觉核团几乎没有什么分布,不论是胚胎发育过程还是成年时期都没有观察到相应的阳性纤维或阳性胞体标记。