【摘 要】
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RNA干扰(RNA interference,RNAi)是将双链RNA(double strand RNA,dsRNA)导入细胞内引起同源mRNA降解的一种细胞反应过程。dsRNA进入细胞后被特异性dsRNA核酸酶(Dicer)切割成多个21-23
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RNA干扰(RNA interference,RNAi)是将双链RNA(double strand RNA,dsRNA)导入细胞内引起同源mRNA降解的一种细胞反应过程。dsRNA进入细胞后被特异性dsRNA核酸酶(Dicer)切割成多个21-23nt的短干扰RNA(shortinterfering RNA,siRNA),siRNA与一些核酸酶结合形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),由RISC介导同源mRNA的降解,属于转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS)。短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)由短的正义链、反义链(19-21nt)和连接它们的数个碱基组成,正义链、反义链呈反向重复序列,因其形似发夹而得名。1998年被发现以来,作为有力工具,RNAi技术已广泛被用于白血病、病毒性肝炎、大肠癌、食管癌、肝癌、卵巢癌等多种人类肿瘤的研究,但应用其研究胃癌近年才见报道。 NRAGE基因是1999年发现的黑色素瘤抗原编码基因(MAGE)中的MAGE-D亚族中的新成员,又名MAGE-D1和Dlxin-1。不同于MAGE家族多在肿瘤和胚胎组织中表达,NRAGE基因在胚胎组织、肿瘤组织中以及正常组织中都有表达。在神经组织、胚胎组织中NRAGE蛋白与P75NTR神经营养蛋白受体相互作用,通过JNK依赖的线粒体途径诱导caspase激活和促进细胞凋亡,是一个凋亡诱导子。此外,NRAGE作为转录调控子与dlx/msx转录因子家族相互作用,参与细胞周期的调控。近来,国内有报道NRAGE基因还参与胰腺癌PANC-1细胞间的黏附作用。今天,NRAGE基因越来越多的作用和功能被发现,但是应用RNAi方法研究NRAGE基因
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