【摘 要】
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γ-氯化烷基酮作为常见骨架存在许多天然产物分子中,作为合成中间体在有机合成和药物合成中有着广泛的运用。目前,关于该类化合物合成方法的报导相对较少,因此寻找一种高效的
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γ-氯化烷基酮作为常见骨架存在许多天然产物分子中,作为合成中间体在有机合成和药物合成中有着广泛的运用。目前,关于该类化合物合成方法的报导相对较少,因此寻找一种高效的方法合成γ-氯代烷基酮仍然具有重要的意义。鉴于此,本人在硕士阶段主要从事γ-氯代烷基酮的合成研究。（1）锰催化的开环氯化反应在这一部分,我们主要介绍了锰催化的环丁醇开环氯化反应。我们以环丁醇作为底物,在MnCl2的催化作用下构建了γ-氯代烷基酮。相比于传统的合成策略,我们使用了亲核性的氯源和更为经济的金属催化剂。通过该方法我们还能构建一些常规方法很难制备的γ-氯代烷基酮。（2）锰催化的扩环氯化反应在这一部分我们主要介绍了稠环苯并环丁醇的扩环氯化反应。我们以稠环苯并环丁醇为底物,在MnCl2的催化作用下构建了常规方法较难制备的具有中环骨架的γ-氯代烷基酮。此外,我们还对稠环苯并环丁醇的制备进行了系统研究。
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