磁流体由于兼具固体的磁性和液体的流动性,磁场作用下能够表现出许多优良的特殊性能,在电子信息、航空航天、国防军工、精密制造和生物医学等方面表现出良好的应用前景。本文用共沉淀法制备了纳米Fe304磁性微粒,表面活性剂法包覆后制备成水基磁流体；利用XRD、SEM、TEM、FT-IR和VSM等测试方法对所制备的样品进行了表征。分析了制备和改性工艺对纳米Fe304磁性微粒和磁流体性能的影响,并着重讨论了纳米磁粒的包覆结构和磁流体的稳定机理。首先用共沉淀法制备纳米Fe3O4磁性微粒,研究了沉淀剂种类、反应温度、体系pH值、晶化时间等因素,对产物的粒径、晶体结构和磁性能所产生的影响,得到了实验制备Fe3O4磁性微粒的最佳的工艺条件。对改进工艺条件下制备的Fe3O4样品进行了表征,结果表明实验制备的Fe3O4粒子具有完整的面心立方反尖晶石结构,外观呈不规则球形,粒度分布均匀,平均粒径为13～18nm,极易团聚。产物具有超顺磁性,饱和磁场在5000Oe左右,饱和磁化强度达到了62.7emu/g。分析了磁流体中磁性微粒的受力情况,可知,磁流体沉降稳定的条件是纳米磁性微粒足够小,磁粒的热运动能足以克服重力场和梯度磁场产生的沉降作用；磁流体分散稳定的条件是,磁粒表面双电层斥力和表面活性剂层空间位阻作用,足以克服范德瓦耳斯力和静磁力引起的团聚作用。利用表面活性剂法对所制备的Fe3O4磁性微粒进行表面改性,制备了水基磁流体。研究了去离子处理、表面改性剂种类、包覆反应的温度和时间等因素,对磁流体稳定性的影响。实验制备的磁流体在弱碱性体系中具有良好的稳定性,油酸钠在Fe3O4粒子表面形成了双层包覆,第一层为牢固的化学吸附,油酸钠的羧酸根与Fe3O4磁性粒子表面以桥式配位结构结合,第二层为物理吸附；表面活性剂包覆层的空间位阻和磁粒表面的静电斥力,两者共同作用保持磁流体的稳定性。