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本文探讨了E-Cad介导的细胞粘附系统分子E-Cad、α-Cat和β-Cat在大肠癌中的表达及其与大肠癌生物学行为的关系。
研究采用免疫组化S-P法对43例结直肠癌标本中E-Cad、α-Cat和β-Cat表达情况进行了研究，分析其与临床病理因素间关系及内在联系。
结果为E-Cad、α-Cat和β-Cat在大肠癌中表达减低分别为20.9﹪(9/43)、60.5﹪(26/43)和37.2﹪(16/43)。E-Cad表达减低和肿瘤分化负相关，与浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期无关；α-Cat表达减低和肿瘤分化负相关，与浸润深度、淋巴转移和Dukes分期正相关。β-Cat表达减低和肿瘤分化负相关，与淋巴转移正相关，随浸润深度、Dukes分期升高而增加，但无统计学差异。E-cad、α-Cat和β-Cat共同阳性表达转移率31.3﹪(5/16)明显低于异常表达71.4﹪(20/27)，各种异常表达模式间转移率无明显差异。
研究结论为E-cad、α-Cat和β-Cat复合物作为一个功能整体发挥细胞粘附作用，任何一种分子异常改变都易导致肿瘤发生转移，在这些异常改变中，α-Cat最常发生。E-Cad、α-Cat和β-Cat的表达对大肠癌生物学行为评估有重要意义，其预后价值有待研究。