【摘 要】
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目的:通过电穿孔将重组质粒导入到沙眼衣原体(CT)中,并由CT携带进入真核宿主细胞中,观察重组质粒在宿主细胞中的遗传、表达,探索建立沙眼衣原体载体的方法和思路,为疾病的基因治疗奠定基础。方法:分别用2.5kV和1.5kV电压电击经电击感受态制备的CT和重组pECFP-C1/U6-2质粒的混悬液,扩增电击过的CT,观察重组pECFP-C1/U6-2质粒标记基因产物——绿色荧光蛋白(GFP)的表达,并
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目的:通过电穿孔将重组质粒导入到沙眼衣原体(CT)中,并由CT携带进入真核宿主细胞中,观察重组质粒在宿主细胞中的遗传、表达,探索建立沙眼衣原体载体的方法和思路,为疾病的基因治疗奠定基础。方法:分别用2.5kV和1.5kV电压电击经电击感受态制备的CT和重组pECFP-C1/U6-2质粒的混悬液,扩增电击过的CT,观察重组pECFP-C1/U6-2质粒标记基因产物——绿色荧光蛋白(GFP)的表达,并用PCR方法检测重组基因插入序列在是否在经电击的CT中存在。结果:经
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