目的 探讨抑癌基因PTEN/MMAC₁/TEP₁（以下简称PTEN）蛋白和整合蛋白α₅β₁在胃癌组织的表达状况及其与生物学行为和血管生成的关系。 方法应用免疫组织SP法检测35例胃原发癌，10例淋巴转移性胃癌及8例慢性胃炎组织中PTEN蛋白、整合蛋白α₅β₁的表达水平及微血管密度（MVD）。 结果 （1）与良性病变组织比较，胃癌PTEN蛋白表达呈显著下降（t=2.45，P＜0.05）而整合蛋白α₅β₁表达呈显著增加（t=3.32，P＜0.01），MVD也显著增加（t=2.30，P＜0.05），PTEN蛋白和整合蛋白α₅β₁在胃原位癌的表达较良性组织无显著改变（t=0.4、0.15，P＞0.05）而两者在进展期胃癌的表达较胃原位癌均有显著差异（t=1.85，1.90，P＜0.05）；（2）PTEN蛋白表达下降与胃癌淋巴结转移及年龄有关（t=2.92、2.26，P＜0.01、0.05）而整合蛋白α₅β₁表达增加仅与浸润深度相关（t=2.29，P＜0.05）；在淋巴转移癌，PTEN的表达与相应原发癌基本一致，而整合蛋白α₅β₁则显著增加（t=2.45，P＜0.05）。（3）MVD与胃癌浸润深度，淋巴结转移及TNM分期均显著相关（t=3.07、2.48、2.94，P＜0.01、0.05、0.01），但原位癌MVD与CSG表达重庆医科大学硕士学位论文相似，PTEN蛋白阴性表达者k八勺较PTEN阳性表达者显著增加（户2.60，尸<。.05），且两者呈显著负相关（犷，=众35，P<0.05）而整合蛋白。，p，表达水平与入fvl)无明显相关（Y厂0.21，P>o.05）。（4）p不巳N蛋白与整合蛋白a、p，表达水平间无显著相关（犷厂0.189，P>0.os），PTEN蛋白失表达伴整合蛋白。、p，过表达者其浆膜浸及率（）T3)，淋巴结转移率·TNMlll/IV期率及高MVD率均较其他胃癌有显著增加（P=住002，0.07，0.供1，0.041）o 结论胃癌组织，尤其是进展期胃癌存在显著的抑癌基因PTEN蛋白失表达，整合蛋白a，刀，过度表达及Mvl)增加;三者的表达状态对胃癌的生物学行为均有重要影响并有判断预后的价值，1勺，EN（一）/整合蛋白a，刀，（+）的胃癌具有更强的组织侵袭和转移的潜能而预后更差;PTEN基因失活与胃癌血管生成增加显著相关。