电化学氧化实现2-恶唑啉衍生物烷氧基化反应的研究

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环境问题是当今世界所面临的重大问题之一,环境污染给社会经济发展和人民生活水平提高带来巨大阻碍。化学污染是环境污染的一部分,传统化工产品在生产过程中排放出大量的三废,严重危害人类的健康。绿色化学要求使用新的技术和手段在得到目标化合物的同时尽可能避免对环境产生影响,从而是符合可持续发展的化学合成技术。有机电化学是用通电的方式进行有机合成,能够有效避免使用有毒或昂贵的氧化和还原试剂,在电合成反应体系中,除了原料和产物,仅有电子参与反应,一般不含其他的试剂,减少了物质的消耗,而且产品比较容易分离、对环境污染较小。因而电合成化学日益受到科学家们的重视,具有广阔的发展前景。针对当前传统的杂环合成反应中存在的不足,本篇论文主要研究了电化学氧化的方法来实现恶唑啉烷氧基化的反应,从而实现电氧化催化碳-氧键的构建。研究的主要内容包括恶唑啉电化学氧化制备烷氧基恶唑啉和利用电化学进行药物分子合成的应用。论文主要分为两个部分,首先综述部分最近国内外电化学合成反应和烷氧基化方法,第二部分详细介绍了有机电化学方法实现恶唑啉烷氧基化的研究成果和药物分子合成的电化学应用。在恶唑啉烷氧基化的电化学合成反应研究中发现该反应条件较为温和、在常温、常压下进行,且后处理简单。该方法合成效率高,基团转换一步完成,克级反应也能得到很好的收率,为烷氧基恶唑啉的合成提供了一条新的途径。
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