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消毒副产物控制是当前饮用水安全的热点问题,分布广泛、毒害性较大的三氯甲烷的控制尤为重要。目前对于已生成三氯甲烷的去除方法主要吸附法和电催化降解法,而单独采用一种方法去除水中低浓度三氯甲烷效果较差,将吸附法与电催化降解法进行联合使用,能够将两种方法进行优势互补,有效提高水中低浓度三氯甲烷的去除效果,同时该方法产物单一,不会生成副产物。因此,将吸附-电催化联用法运用在消毒副产物的去除上的研究会有较高的价值。试验通过高温浸渍法在颗粒活性炭(GAC)表面负载纳米银,制成载银活性炭(Ag-GAC)。通过BET分析、SEM分析、ICP分析及CV分析等表征分析测试方法确定GAC与Ag-GAC的物化性能。通过单因素试验,探讨了动态吸附及电催化降解试验过程中的是否载银、流量(ml/min)、高径比、电催化时间(h)和电流密度(mA/cm~2)对于Ag-GAC吸附降解三氯甲烷的性能的影响,从而得到了其吸附降解三氯甲烷的效果,并研究其反应过程与机理,在此基础上将电催化再生与热再生、超声波再生的效果进行对比。实验结果证明当流量为75ml/min、高径比为2.5时Ag-GAC的吸附能力最佳,此时平均去除率和总吸附量分别为47.9%和88.07 ug/g,之后在5mA/cm~2的电流密度下电催化降解3h即可完全再生,再生后的Ag-GAC在平均去除率及总吸附量分别提高了33.9%和24.2%。吸附试验水样中三氯甲烷平均浓度为30.82ug/L。研究发现流量是影响Ag-GAC吸附能力的主要因素,吸附能力随流量减少而增加;高径比不影响总吸附量,但通过提高高径比可以提高平均去除率。对比试验结果发现Ag-GAC的吸附能力比GAC下降10%左右,分析认为三氯甲烷属于硬碱,载银后的GAC具有软酸性质,根据软硬酸碱理论(HSAB),其吸附性能较中性的GAC有所下降。吸附过程拟合分析发现Ag-GAC吸附三氯甲烷的过程符合Thomas模型曲线。电催化降解试验中,三氯甲烷平均浓度为30.82ug/L。结果显示电流密度是影响电催化降解速度的重要因素,在电催化降解时间3小时,三氯甲烷含量为500ug情况下,电流密度为5 mA/cm~2时三氯甲烷可被Ag-GAC完全降解,电流密度1mA/cm~2和2 mA/cm~2时降解率分别为73.5%和87.6%。对比试验发现Ag-GAC的电催化效率比GAC明显提高,在电催化降解5小时,三氯甲烷含量为500ug,电流密度1mA/cm~2时,Ag-GAC对三氯甲烷平均降解率可达88%,而GAC平均降解率为64%,分析认为是三氯甲烷吸附在Ag-GAC中的纳米银未占据点位,在电催化降解过程中会出现脱附现象,从而使三氯甲烷与催化剂纳米银充分接触,从而达到快速降解。再生试验证明,热再生后的Ag-GAC的平均去除率和总吸附量分别下降了27.61%和24.31%,超声波再生后的Ag-GAC的吸附性能也分别下降了8.36%和16.25%;电催化还原再生后的Ag-GAC在平均去除率及总吸附量分别提高了33.9%和24.2%。电催化降解法再生效果明显优于热再生法和超声波再生法。