紫花苜蓿根系结构对氮、磷吸收利用率的影响

来源 :南京农业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huziao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究土壤水分对紫花苜蓿(MedicagosativaL.)根系生长的影响以及根系生长的差异对养分利用率的影响,采用盆栽模拟土壤低水分和渍水条件,以赛迪7(Sadie 7)和标杆(Icon)两个品种为材料进行了试验。在土壤低水分、渍水和正常水分(CK)条件下培养出不同根系形态的植株材料,然后全部转为正常水分条件管理,并施氮(尿素)或磷(过磷酸钙),分析了不同根系形态对氮、磷利用率的差异。主要研究结果如下:1.紫花苜蓿在不同土壤水分条件下,根系生长差异显著(P<0.05)。渍水处理使主根伸长生长受到抑制,主根明显变短,主根直径、根表面积以及根体积均小于CK。土壤低水分处理使主根长度明显大于CK。2.水分胁迫解除后,根系生长恢复能力不同。前期渍水处理植株的根系恢复最慢,主要表现为侧根生长(一级侧根数、根尖数的生长量和相对生长量)的恢复能力小于CK;但主根生长恢复较快。前低水分处理植株的侧根恢复生长虽显著大于前渍水处理植株(P<0.05),但其恢复生长依旧小于CK。3.水分胁迫解除的同时施氮、磷肥,前渍水处理和低水分处理植株的根系恢复速度均有所加快,两个品种在施肥后根系恢复能力的变化趋势基本一致。主根生长和侧根生长(一级侧根数、根尖数的生长量和相对生长量)均快于未施肥处理。前渍水处理植株主根生长显著大于CK和低水分处理(P<0.05),但侧根生长依然显著小于CK(P<0.05)。前低水分处理植株根系的主根生长与CK差异不显著,侧根生长介于前渍水处理植株和CK之间。4.在不同施肥水平下,不同根系结构的植株对氮、磷吸收利用率存在显著性差异(P<0.05)。在低氮(0.336 g/盆)和适度氮(1.008 g/盆)水平下,前渍水处理植株的氮吸收率显著小于对照和前低水分处理植株(P<0.05)。在高氮(2.019 g/盆)水平下,前渍水处理植株的氮吸收率与前低水分处理植株已无显著性差异(P>0.05)。低磷水平下(1.51 g/盆),前渍水处理植株的磷吸收率显著小于对照(P<0.05);但高磷水平下(7.54 g/盆),则与对照无显著性差异(P>0.05)。5.根系结构的一级侧根数、根尖数等与植株氮吸收利用率、磷吸收利用率以及根系的相对和绝对生长速率分别呈显著正相关。以上结果说明,土壤渍水对紫花苜蓿根系生长的抑制很大;土壤条件改善后,其根系生长的恢复较慢,对氮磷的吸收利用率也较低。土壤渍水条件改善后适量施氮磷肥,对紫花苜蓿根系恢复生长有明显的促进作用。因此,在南方农田生态条件下,种植紫花苜蓿应防止土壤渍水,以确保根系正常生长;并适当增加施肥量,以弥补根系吸收养分能力的降低。
其他文献
肝细胞肝癌的侵袭和转移包括了基质降解、细胞迁移、血管生成等一系列步骤,其中肝癌细胞在基质中的迁移以及突破基底膜进入血管是肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发
随着银行业务向各个行业和领域不断渗透,银行的账户管理及信息系统不断面临新的挑战,已很难满足不断涌现的新业务需求。具体表现在:其一,以往的账户均是要求采用实账户的模式
小立碗藓属于非维管束植物,与高等植物相比,没有真正的根和叶,只有假根和拟叶,并且没有能够疏导物质的维管系统。木质素主要存在于维管束植物中,是植物抵御外界环境的重要成
本文进行了兰州地区气溶胶光学厚度的反演及气溶胶辐射效应的模拟研究。采用11天的MODIS资料和Kaufman扩展的暗像元法,通过6S辐射传输模式,反演了兰州地区1万km~2范围波长550
"美国优先"和"使美国重新伟大"是特朗普竞选执政的两个口号,其当前战略调整的首要目标就是要重振美国国际影响的国内基础。特朗普政府挑起的中美贸易摩擦一旦开启,不仅将蔓延
伴随着互联网科学技术的快速发展,我国经济发展与信息技术已经有着密不可分的关系。广播电视作为给人民群众传播大量信息内容的重要渠道,对人们的价值观念以及社会稳定性都有
在世界工业和经济飞速发展的今天,环境日益恶化以及能源资源的日益枯竭,使得以风能发电和光伏发电为代表的新能源等清洁能源日益受到世界人民的普遍关注。相比于其他可再生能
发作性睡病是一种慢性睡眠障碍性疾病,严重影响患者的生活质量。其临床症状包括日间过度睡眠、猝倒发作、睡前幻觉和睡眠瘫痪等。自该病发现至今已有100多年,但近年科学家才
新中国成立以后,毛泽东作为一个伟大的战略家,在战争问题上形成了一系列战略思想。主要包括毛泽东运用马克思主义关于战争的理论学说,冷静审视国际风云变幻,对世界战争与和平
目的建立荧光原位杂交方法(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测EML4/ALK融合基因的方法。方法依据ALK和EML4断裂重排方式,设计、制备双色荧光探针。以人外周血培养细胞