目的前期研究基础认为肿瘤与虚瘀关系密切。本研究通过多种瘀血病因建立瘀滞最佳模型;进一步建立虚瘀模型,在虚瘀模型的基础上接种Lewis肺癌细胞建立病证结合肺癌小鼠模型,观察虚瘀因素对Lewis肺癌小鼠肿瘤的影响。方法通过制备寒凝血瘀、因虚血瘀、气滞血瘀的“瘀滞”模型,寻找最佳瘀滞因素;以寒凝血瘀的冷水游泳+环磷酰胺腹腔注射建立虚瘀模型;在虚瘀模型成功建立的基础上,采用小剂量Lewis肺癌细胞接种诱发小鼠肺癌,建立虚+瘀+Lewis肺癌细胞接种的病证结合模型。探讨“瘀滞”在肺癌形成中的客观存在。主要检测指标:血液流变学、小鼠体质量、肿瘤体质量。结果1、寒凝血瘀、因虚血瘀、气滞血瘀三种致瘀模型中,以寒凝血瘀对全血血粘度与红细胞聚集变形性的影响较为显著。2、在虚瘀模型建立中,小鼠体质量模型组造模前后体质量差值(1.53±0.89)较正常对照组(2.90±1.12)的造模前后体质量差值低,有统计学意义(P<0.001);全血血流变学检测显示:模型组的全血粘度值(5ma/s)及全血低切还原粘度均明显高于正常对照组(P<0.001;全血粘度值(200ma/s)、血浆粘度高于正常对照组(P<0.05);全血粘度值(30ma/s)及全血高切还原粘度较正常对照组高。3、在虚瘀模型的基础上,接种Lewis肺癌细胞后,与正常组比较,虚瘀+Lewis肺癌细胞组小鼠体质量明显减轻,存在显著差异(P<0.01);在基本相同条件下与同文献比较,在肿瘤体质量方面,6组实验中有4组的肿瘤体质量表现有显著统计学意义(P<0.01)。结论1、在多种致瘀因素中,以寒邪凝滞最为显著。2、虚瘀因素可以减缓小鼠体质量的增长。3、虚瘀因素能够加速Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长。