【摘 要】
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目的:观察刺络法治疗缺血性中风病(风痰阻络证)肢体麻木患者的临床疗效。方法:本研究采用随机对照试验方法,选取2018年12月2019年12月在长春中医药大学附属医院脑病中心住院,并确诊为缺血性中风病(风痰阻络证)肢体麻木的患者,依据纳入标准和排除标准选取72例患者作为研究对象,用随机数字表法分治疗组和对照组,每组36例。对照组按缺血性中风病中医诊疗方案进行常规治疗,治疗组在上述基础上应用刺络法,治
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目的:观察刺络法治疗缺血性中风病(风痰阻络证)肢体麻木患者的临床疗效。方法:本研究采用随机对照试验方法,选取2018年12月~2019年12月在长春中医药大学附属医院脑病中心住院,并确诊为缺血性中风病(风痰阻络证)肢体麻木的患者,依据纳入标准和排除标准选取72例患者作为研究对象,用随机数字表法分治疗组和对照组,每组36例。对照组按缺血性中风病中医诊疗方案进行常规治疗,治疗组在上述基础上应用刺络法,治疗3日1次,疗程共15天,随访2个月以进一步评判预后。分别于治疗前(入组当天)、疗程结束后(入组第15±1天)以及随访期(入组第2个月±7天)进行疗效评价。评价方法采用麻木程度(Levi感觉神经毒性分级标准和视觉模拟VAS评分法)、麻木发作频率和有效率进行评价。结果:1.Levi感觉神经毒性分级标准评价结果:比较治疗后两组麻木程度的改善情况(P<0.05);比较随访期两组麻木程度的改善情况(P<0.05);分别比较两组治疗前后麻木程度的改善情况(P<0.05);分别比较两组治疗后与随访期麻木程度的改善情况(P<0.05)。治疗组优于对照组。2.视觉模拟(VAS)评分法评价结果:比较治疗后两组VAS评分的均值和标准差(P<0.05);比较随访期两组VAS评分的均值和标准差(P<0.05);分别比较两组治疗前后VAS评分的均值和标准差(P<0.05);分别比较两组治疗后与随访期VAS评分的均值和标准差(P<0.05)。治疗组优于对照组。3.麻木发作频率:比较治疗后两组麻木发作频率的改善情况(P<0.05);比较随访期两组麻木发作频率的改善情况(P>0.05);分别比较两组治疗后与随访期麻木发作频率的改善情况(P>0.05)。治疗组优于对照组。4.有效率:治疗后对照组有效率35.3%,治疗组63.6%,两组比较(P<0.05);随访期对照组有效率70.6%,治疗组84.8%,两组比较(P>0.05)。治疗组优于对照组。结论:应用刺络法可以明显减轻缺血性中风病(风痰阻络证)患者肢体麻木的程度,降低麻木的发作频率,与常规治疗的同类患者相比其临床疗效更佳。
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