β-低聚噻吩是用来模拟共轭π电子体系的有机材料之一,被广泛应用在电子或光学设备的功能组分中。相关的例子包括:增加有机超导体的临界温度以及改良有机场效应晶体管(OFETs)的迁移率。近年来,并三噻吩(s-DTT)做为螺烯高级同系物的“建筑块”,已经引起了极大的关注。作为共轭π电子体系的模型,它的衍生物也是吸引人的。最近,我们课题组合成了一系列并三噻吩衍生物。为了解释其结构与性能的关系,我们对并三噻吩及其衍生物完成了广泛的理论研究。本文的具体内容如下:在第一章里,我们介绍了本文的理论方法、研究背景。在第二和第三章里,我们对并三噻吩及其一系列的衍生物执行了密度泛函理论研究,论述了它们的平衡几何构型和前线轨道能级。研究表明,在并三噻吩中取代基的引入增强了这些离域π电子体系的共轭性质,使吸收波长发生红移。此外,在含时密度泛函理论下计算的垂直激发能与可利用的实验结果符合的非常好。