硝酮相关论文
＜正＞有机卤化锌试剂是一种性质优良的有机金属试剂[1],由于反应活性较低,因而可以携带多种官能团,广泛应用于合成多种结构复杂的有机......
近年来,金属抗癌药物由于其高的细胞活性和靶向性越来越受到大家关注,其中一类非常重要的抗癌化合物为金属铱化合物。本文设计合成......
邻二胺作为一类重要的结构单元，普遍存在于许多天然产物、药物分子中，并且可作为手性催化剂或配体使用[1]。亚胺的自身偶联反应，以及......
中科院大连化学物理所万伯顺研究组在催化杂环合成研究中取得新进展:通过金属铑催化炔烃与硝酮的环加成反应实现了桥联八元杂环化......
目的:硝酮化合物是构筑许多具有生物活性的化合物及天然产物分子的重要结构单元,本研究将建立一种简洁的、绿色的、原子经济性的合......
为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通......
以葡萄糖和乳糖为原料,经全乙酰化、溴代得到溴代的葡萄糖和乳糖,再与含羟基的芳香醛反应得到糖苷醛类化合物,进而与羟胺反应合成9......
报道了(R,R)-4,6-二苯并呋喃二基-2,2’-双-4-苯基噁唑啉镍(Ni-DBFOX)型手性催化剂催化N-α,β-不饱和酰基吡唑与C,N-二芳基硝酮的......
用MINDO/3方法求出了N-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应的过渡态和反应途径.两个环加成区域异构体是由 N-4-戊烯基硝酮的两个不同的......
合成并研究了4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应[取代基为OCH_3(1a),H(1b),Br(1c),NO_2(1d)].环加成反应活性顺序为NO_2>Br>......
5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率......
本论文主要研究Lewis酸性Mg(Ⅱ)催化α-重氮烯醇硅醚与亚胺或硝酮的Mukaiyama-Mannich加成反应,内容主要分为以下三部分:第一章介......
炔烃作为一类廉价易得的化学原料,是一种非常有用的有机合成砌块。近些年来,金催化炔烃的官能团化反应在一些多官能团及复杂结构化......
本论文在实验室先前研究氮α-位自由基形成碳-碳键的方法学和路易斯酸协同光催化实现邻氨基醇的对映选择性合成的基础上,在可见光......
硝酮是亚胺的N-氧化物,通式R1R2=N+R3O-,其中R3不为氢,已成为有机合成、药物化学研究的重要中间体。因此,对此类化合物合成的研究......
含氮杂环化合物是一类应用非常广泛的杂环化合物。它在农业化学品、医药、天然产物等领域中都具有重要的作用。因此,发展高效构建......
本论文主要围绕硝酮化合物展开研究,系统地研究了硝酮化合物的化学合成方法,Mg(II)参与催化的硝酮化合物的strecker-type反应以及[......
硝酮作为一种极好的自旋捕获剂,易于发生1,3-偶极环加成反应,主要与烯烃及其衍生物、其它不饱和类化合物进行[3+2]环加成反应,形成......
设计合成了一系列以聚醚桥联的两个捕捉中心的ＮＯ捕捉剂α，ω－双－（咪唑啉硝酮氮氧）苯基聚醚；测定了它们的物理、光谱和ＥＳＲ性质．标题化合物在不同......
N-4-甲基-4-戊烯基硝酮分子内环加成反应可以生成氧桥型(P_a)和碳桥型(P_b)两种产物,其实验产率比约为8:1.而在N-4位未取代的情况......
N-烯基硝酮的分子内环加成反应可能得到氧桥和碳桥的两种产物,但N-3-丁烯基硝酮却只有单一的氧桥产物,已被用来合成一系列新的区域......
本工作测定了（４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基）－苯基－Ｎ－苯基硝酮（ＤＭＡＰＮ）在不同介质中光照后折射率的变化，发现其折射卒随光照时间的增长而明显降低。工作研究了ＤＭＡＰＮ在高分子......
设计合成一系列聚醚联结的双捕捉中心自旋捕捉剂—α，ω双（碳芳基叔丁基硝酮）聚醚，用光谱鉴定其结构．初步自旋捕捉ＥＳＲ实验表明，能够......
The 4 aryl 3,5 bis(methoxycarbonyl) 2 isoxazoline N oxides(nitrones)(a) in anhydrous DMF was refluxed for 3-4 hou......
Six linear nitrones,three DBN derivatives and their phosphoryl analogues,were first synthesized in this article,and the ......
以水杨醛与苯基羟胺缩合制备的酚硝酮为配体制备了Zr的配合物,采用IR、NMR、元素分析、质谱等表征手段对酚硝酮配体以及催化剂的结......
二丁基胲在阴、阳极分别被ＷＯ＜’２－＞＜，４＞／ＷＯ＜’２－＞＜，５＞，Ｂｒ＜’－＞／Ｂｒ＜，２＞氧化还原媒介氧化。在隔膜槽和无隔膜槽中，在阴极和阳极同时备硝酮，Ｎ－亚丁基丁基胺氮氧化物。成对电解......
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成......
本论文主要是利用三噁唑啉(TOX)配体与Lewis酸现场生成的手性配合物催化剂，研究构建光学纯的含氮五员和六员环的方法学。包括不对称......
随着人们对环境保护意识的不断加强，绿色化学越来越为人们所青睐，农药生产工艺必须考虑“对环境友好”。因此，在合成反应中，“原子经济......
亚胺,一般指分子结构中含有C=N双键,亦叫Schiff碱,广泛存在于大自然中,是许多具有生物活性分子中的关键结构单元,亦在有机合成领域......
该文成功地研究了4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑新的合成方法,并对取代苯基硝酮与5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮的[3+2]环加成反应......
该文研究了两类新型的自旋捕捉剂,通过在PBN或咪唑啉硝酮氮氧自由基中引入长链多醚,从而可能将开链冠醚与捕捉剂两种功能结合起来,......
该文通过对现今流行的自由基捕捉剂DMPO和DEPMPO在光系统Ⅱ（PSⅡ）体系中的详细对比研究发现：磷酰取代的捕捉剂DEPMPO有加合物稳定性好......
该文用量子化学的从头算方法和半经验方法分别研究计算了小分子硝酮和较大分子的硝酮与单取代烯的反应.并对手性分离的机理进行了......
采用TiO2上高度分散的金纳米粒子做催化剂，从脂肪族硝基化合物、醛和氢气可高选择性合成硝酮。与碳负载Pt催化剂相比，该催化体系上硝......
无溶剂反应条件下,N-取代的羟胺在超声辐射下与芳香醛反应,高产率地合成了一系列C-芳基硝酮并研究了影响产物收率的因素.最佳反应......
自制N-叔丁基羟胺并通过气相色谱进行质量控制,然后以其为原料,分别与苯甲醛-2,4-二磺酸钠和3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛反应,合成了N......
目的研究优化N-叔丁基-α-苯基硝酮的合成方法。方法采用羰基化合物与胺脱水的方法,以苯甲醛,叔丁胺、氯过氧苯甲酸等为原料合成目......
用分子轨道理论在B3LYP／6-31G’水平上对C，N-二甲基硝酮与丙烯腈的1，3-偶极环加成反应进行了理论计算．当C，N-二甲基硝酮向丙烯腈靠近时......
采用新的合成方法,以N-甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了6种新的硝酮化合物.并采用合适的后处理方法得到了质量分......
选取模型化合物,用AMl MO方法从理论上研究了手性的5-(L-盖氧基)-2(5—H)-呋喃酮与偶极硝酮体系环加成反应的机理。优化了反应过程......
