目的:从细胞水平探讨PKM2表达对骨肉瘤细胞增殖与侵袭的影响,挖掘PKM2在骨肉瘤早期诊断、治疗靶点和预后评估的价值。方法:1.通过Lipofectamine2000将含有PKM2靶向序列的si RNA瞬时转染骨肉瘤MG63细胞为实验组,正常培养的MG63细胞和转染无关序列的MG63细胞为对照组。2.通过Western blot技术检测PKM2的表达变化。3.CCK-8实验、平板克隆实验检测下调PKM2表达后对骨肉瘤细胞MG63增殖能力的影响。4.Transwell实验检测下调PKM2后对骨肉瘤细胞MG63侵袭能力的影响。结果:1.转染si RNA-PKM2的骨肉瘤MG63细胞中PKM2的表达降低,与正常培养的细胞对照组和转染无关序列的对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。2.CCK-8增殖试验中,在48h和72h,转染si RNA-PKM2的MG63细胞的吸光度值显著低于对照组(P<0.05)。3.平板克隆实验中,转染si RNA-PKM2的MG63细胞的克隆计数为79.34±5.01个,显著少于对照组(P<0.05)。4、Transwell实验中,转染si RNA-PKM2的MG63细胞的穿膜细胞数为82.00±11.72个,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:下调PKM2的表达,骨肉瘤细胞的增殖与侵袭能力均显著下降,说明PKM2能促进骨肉瘤细胞的增殖和侵袭。