论文部分内容阅读
为了降低肿瘤坏死因子(TNF-α)的毒副作用,提高其抗肿瘤效果,该文一方面以合成的聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)为材料,在研究重组人肿瘤坏死因子(rHuTNF-α)保护剂的基础上,用二次乳化法制备其隐形毫微粒,研究了隐形毫微粒的体外特性、药物动力学和体内抗肿瘤活性;另一方面研究了三种不同分子量的PEG与rHuTNF-α的连接条件,聚乙二醇化rHuTNF-α(PEG-rHuTNF-α)的体外特性、药物动力学和体内抗肿瘤活性.