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目的:研究pRb2/p130、CDK4蛋白在子宫内膜腺癌中的表达,以及它们与子宫内膜腺癌临床病理特征之间的关系,并探讨它们之间的相关性,以了解其在子宫内膜腺癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测pRb2/p130、CDK4在28例正常增生期子宫内膜组织、20例不典型增生子宫内膜、30例子宫内膜腺癌组织中的表达,并分析它们与患者年齡、临床分期、组织学分级、肌层浸润程度、淋巴结转移的关系及其相关性。结果:1、pRb2/p130的蛋白表达pRb2/p130蛋白在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜、子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率依次递减, (依次为82.14﹪、55.00﹪、23.33﹪),三组间相比差异有统计学意义(P<0.05) ,两两相比也有显著性差异。子宫内膜腺癌和不典型性增生中pRb2/p130阳性表达率明显低于正常增生期子宫内膜,差异均有显著性(P<0.05)。pRb2/p130蛋白在子宫内膜腺癌中的表达与患者的年龄、临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移均无关系(P>0.05),pRb2/p130阳性表达缺失与组织学分级呈负相关,分化程度越差,pRb2/p130蛋白阳性表达缺失率越高(P<0.05)。2、CDK4的蛋白表达CDK4在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜、子宫内膜腺癌组织中的阳性表达率依次升高(依次为40.00﹪、60.00﹪、86.67﹪),三组间相比差异有统计学意义(P<0.05) ,两两相比也有显著性差异。子宫内膜腺癌和不典型性增生中CDK4的阳性表达率明显高于正常增生期子宫内膜,差异均有显著性(P<0.05)。CDK4蛋白在子宫内膜腺癌中的表达与患者的年龄、组织学分级、临床分期、淋巴结转移均无关系(P>0.05),与肌层浸润深度相关,随着肿瘤肌层浸润程度越深,CDK4蛋白阳性表达率越高(P<0.05)。3、子宫内膜腺癌中pRb2/p130和CDK4蛋白表达的相关性在30例子宫内膜腺癌中,7例pRb2/p130表达阳性的子宫内膜腺癌中,CDK4阳性表达4例,阳性率为57.1%,23例pRb2/p130阴性表达的子宫内膜腺癌中,CDK4阳性表达22例,阳性率为95.7%。对30例子宫内膜腺癌中pRb2/p130和CDK4蛋白的表达采用Spearman等级相关分析方法,rs′=-0.4791,P=0.0307。子宫内膜腺癌中pRb2/p130和CDK4的蛋白表达呈负相关。结论:1、根据pRb2/p130蛋白阳性表达率在正常增生期内膜,不典型增生,到中低分化癌的逐步减少的现象,表明pRb2/p130在子宫内膜癌中发挥负调控作用。2、CDK4蛋白阳性表达率从正常增生期内膜、不典型增生子宫内膜、到子宫内膜腺癌呈逐步升高,且与浸润深度有关,与年龄、临床分期、组织分级、淋巴结转移均无相关。3、pRb2/p130和CDK4蛋白表达在子宫内膜腺癌中呈负相关。4、子宫内膜腺癌中存在pRb2/p130蛋白表达下降或缺失及CDK4蛋白的异常表达,可能在子宫内膜腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用。