随着工农业的飞速发展，氨氮废水的污染源和排放数量也与日俱增。氨氮是引起水体富营养化的主要原因之一，特别是高浓度氨氮废水对水体的污染更加严重，因此探求高效的控制氨氮废水污染的方法，是当前环保面临的重大课题。　　 本论文根据江苏德邦兴华化工股份有限公司要求，为其处理高浓度氨氮生产废水。针对此废水氨氮浓度高(1430mg/L)的特点，先采用磷酸铵镁化学沉淀法对其进行预处理，产生之沉淀以加热碱溶的方法进行回收再利用；多批次出水经混合后，再以环境温度下(20～30℃)的短程硝化反硝化法对其进行深度处理，最终实现达标排放。　　 本文在大量实验的基础上，研究了化学沉淀反应pH、反应时间及药剂配比对磷酸铵镁沉淀法处理氨氮废水效果的影响，并分别回收沉淀及出水中的过量镁、磷；还研究了生物法中pH、曝气量、进水氨氮浓度对短程硝化反硝化处理氨氮废水效果的影响。　　 本论文主要结果如下：　　 1.针对1000mg/L的氨氮废水，在pH为8.5、反应时间为20min、，n(PO43-)：n(Mg2+)：，n(NH4+)=1.2:1.1:1的最佳条件下，氨氮去除率为97.6％；　　 2.采用向出水中加入足量饱和Ca(OH)2溶液的方法，使多余的Mg2+与PO43-形成Mg(OH)2和Ca3(PO4)2沉淀，离心后再用浓硫酸溶解，达到回用的目的；而MgNH4PO4沉淀则采用加热碱溶进行回收，沉淀回用6次时，氨氮去除率仍在80％左右；若以酸溶法回收MgNH4PO4沉淀，则回用后氨氮去除率仅35％左右；　　 3.对实际废水(氨氮浓度1430mg/L)的处理结果表明，在，n(PO43-)：n(Mg2+)：n(NH4+)=1.2:1.1:1，pH为8.5时，搅拌反应20min，出水和沉淀中的Mg2+、PO43-。分别回收重复利用，6次回用结果表明，氨氮去除率均在90％以上；　　 4.提高pH和进水氨氮浓度、降低曝气量，有利于硝化段亚硝氮的积累；在曝气量0.1L/min，进水NH3-N浓度50mg/L时，最终出水中检测不出氨氮，出水水质稳定。