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湖北地黄Rehannia henryi系玄参科地黄属植物,本论文采用现代多种色谱分离技术和波谱鉴定分析技术,并结合化学方法,对湖北地黄的水提取物进行了系统的化学成分研究,并且对分离得到的部分单体成分进行药理活性筛选。从湖北地黄全株水提物中共分离鉴(测)定了 88个化合物,分别为湖北地黄素A-P(1*,2*,4,7-19*),湖北地黄苷A(3*),地黄呋喃缩醛A-B(5*-6*),湖北地黄萜A-B(20*-21*),4S-ethoxyrehmapicrogenin(22*),湖北地黄酰胺 A(23*),益母草苷 A(24),二氢梓醇(25),梓醇(26),6-O-E-caffeoylajugol(27),地黄新苷 F(28),aeginetoyl ajugol5"-O-β-D-quinovoside(29),rehmaglutin B(30),地黄素 D(31),地黄呋喃(32),地黄呋喃醛(33),焦地黄内酯(34),地黄素C(35),地黄素G(36),piscrosinE(37),二氢梓醇苷元(38),rehmapicrogenin(39),(4S)-rehmapicrogenin(40),rehmapicrogenin calcium salt(41),(4S)-rehmapicrogenin calcium salt(42),rehmapicrogenin sodium salt(43),frehmaglutoside A sodium salt(44),frehmaglutoside A calcium salt(45),(4S)-frehmaglutoside A calcium salt(46),rehmapicroside sodium salt(47),dihydroxy-β-ionone(48),野菰酸(49),aeginetic acid sodium salt(50),14-hydroxyaeginetic acid(51),rehmaionoside B(52),rehmaionoside A(53),(9R)-oxyrehmaionoside B(54),oxyrehmaionoside B(55),黑蒴苷(56),neo-rehmannioside(57),aeginetic acid 5-O-β-D-quinovoside(58),aeginetic acid 5-O-β-D-quinovomuside sodium salt(59),aeginetic acid 5-O-β-D-quinovoside calcium salt(60),jiocarotenoside A1(61),jiocarotenoside A1 sodium salt(62),jiocarotenoside A1 calcium salt(63),3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(64),3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(65),3,4-二羟基苯乙醇(66),对羟基苯乙醇(67),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranoside(68),2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2(S)-hydroxyethyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranoside(69),地黄苷(70),异地黄苷(71),3,4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→3)-O-β-1-galacopyranosyl(l→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(72),jionoside A1(73),jionosid B1(74),香豆酸(75),3,4-二羟基苯丙酸(76),阿魏酸(77),香豆酸乙酯(78),丁香酸(79),3-羟基-4-甲氧基-苯甲酸(80),uracil(81),(+)-neo-olivil(82),水苏糖(83),葡萄糖(84),果糖(85),5-hydroxypyrrolidin-2-one(86),ethyl-α-L-rhamnopyranoside(87),ethyl-α-D-galctopyranoside(88)。分离得到的88个化合物中,包括34个环烯醚萜及苷类(1*-19*,24-38),28个单萜、倍半萜和降倍半萜(20*-22*,39-63),11个苯乙醇及其苷类(64-74),15个其他类型化合物(23*,75-88)。其中化合物1*-23*为新化合物。对湖北地黄中所分离得到的部分单体化合物(1-83)进行药理活性筛选,抗肿瘤活性筛选:采用MTT法测定了湖北地黄中部分化合物对五种人肿瘤细胞的抑制作用,结果显示均没有表现出细胞毒活性(IC50>10μM);抗肝损伤活性筛选:采用APAP引起体外肝细胞损伤保护模型,测试结果显示化合物1*,2*,16*,19*,20*,22*,28-30,33,36-39,41-46,49,51,54-55,59,63,74 和 78-81 在 10μM 浓度下有一定的保护作用;对小鼠神经胶质细胞释放炎症因子抑制活性方面的测试结果显示化合物48有一定的抑制作用;神经保护活性筛选:所筛选的化合物均无明显保护神经元的活性;降血糖活性筛选:化合物74表现出一定的醛糖还原酶抑制活性,IC50<7.5×10-6。对DPP-IV、FBPasel、α-葡萄糖苷酶和脂肪酶均无明显的抑制活性。