军曹鱼、尼罗罗非鱼、鲫鱼尾部神经分泌系统组织学及其与渗透压调节相关性的研究

来源 :湛江海洋大学 广东海洋大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:babyjoyce
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文综述了鱼类尾部神经分泌系统从19世纪初的发现到本世纪初的研究简况。国外对该系统的研究虽已深入到分子水平,但仍还存在许多未知问题;国内对鱼类尾部神经分泌系统的研究较少,只发表过一些零星的报导。鉴于此,我们以军曹鱼、尼罗罗非鱼、鲫鱼的尾部神经分泌系统为研究对象,用常规组织学方法处理标本,间断连续切片,采用H.E、Mallory氏、汞-溴酚蓝三种染色法,系统研究这三种鱼的尾部神经分泌系统的组织学,并探讨渗透压变化对尾部神经分泌系统分泌活动的影响以及切除鲫鱼尾垂体后对鲫鱼正常活动的影响,研究结果如下: 1.军曹鱼、鲫鱼尾部神经分泌系统由尾部神经分泌细胞及其轴突和神经血管区三部分组成。尾部神经分泌细胞因其具有多态的核、嗜碱性的细胞质、大的细胞体、位于脊髓末端而易辨认。军曹鱼的尾部神经分泌细胞总数量比鲫鱼的多,主要分布于末6节脊髓中,不同大小的Dahlgren细胞混杂分布,没有明显的分区。鲫鱼的尾部神经分泌细胞主要分布于末1节脊髓中,其中位于尾垂体前的末1节与尾垂体中部脊髓中的Dahlgren细胞为大型,其余的为小型。军曹鱼、鲫鱼尾部神经分泌细胞的轴突属无髓神经纤维,集中向腹面延伸,入尾垂体后,轴突终末与尾垂体的毛细血管发生紧密接触,有些轴突终末具有神经分泌物形成的聚集体-Herring氏体。小型Herring氏体多为圆珠形,中型Herring氏体多为椭圆或肾形,大型Herring氏体多为不规则的团块结构。 2.军曹鱼、鲫鱼的尾垂体位于脊髓终丝前,最后一根脊椎骨的尾杆骨的骨窝中,是脊髓末端向腹面膨大的结构。尾垂体主要由神经分泌细胞的轴突和毛细血管形成的神经血管区组成,显微观察下可见Dahlgren细胞的轴突(无髓神经纤维)、不同大小的Herring氏体、神经胶质细胞、室管膜细胞和许多毛细血管在此遍布。军曹鱼的尾垂体表面光滑,布满黑色素细胞,其髓质居中央,被皮质包裹;鲫鱼的尾垂体表面凹凸不平,未见黑色素细胞,其髓质呈凹型嵌入皮质中。 3.本实验发现在淡水中生活的尼罗罗非鱼不具有尾部神经分泌细胞和尾垂体,在盐度20‰左右的海水池塘中生活了一年的尼罗罗非鱼虽然没有尾垂体,但在脊髓末5节中有神经分泌细胞分布。说明渗透压调节需要尾部神经分泌细胞的参与。 4.军曹鱼对盐度的骤变、渐变有一定的适应能力。在盐度骤变、渐变5天后,军曹鱼的尾垂体呈现四种状态:分泌物积累期、分泌物充满贮存期、分泌物消耗期、分泌物消耗尽的排空期。实验结果证明改变渗透压能引起军曹鱼尾部神经分泌系统分泌活动的增强。 5.本次实验成功的切除了鲫鱼的尾垂体。切除尾垂体的鲫鱼其日常行为包括泳姿,机警性,活力等与正常鲫鱼没有差异,说明尾垂体的切除不会影响鲫鱼的正常活动。
其他文献
将Chen和Lee给出的线性不确定性系统设计的鲁棒方法推广到一类相当广泛的仿射非线性系统。并针对某双35火炮的随动系统设计问题进行了仿真研究,仿真结果证明了方法的有效性。 The robu
前馈型神经网应用于非线性系统辨识的一个问题是确定系统阶次。采用前馈神经网进行非线性系统定阶与神经网的推广性问题密切相关。OLS算法是构筑径向基神经网的一种学习算法,但是
本文根据已知硬骨鱼细胞色素P450芳香化酶CYP19基因序列设计两套嵌套简并引物,用巢式PCR扩增并克隆出了两种泥鳅的CYP19a和CYP19b的DNA片段。其中,泥鳅CYP19a片段和大鳞副泥鳅C
黄鳍鲷是常见的高档经济鱼类。具有适应性强、杂食性等特点,是增养殖的优良种类,为我国南方沿海池塘和网箱养殖的重要对象。本文采用酶学及分析化学的研究技术,对黄鳍鲷消化酶的
采用细胞融合技术首次构建草鱼烂鳃病、赤皮病和肠炎病的病原菌融合子。应用多种经典检测方法对融合子的形态、构造、生理生化特性、致病性、抗原性和DNA同源性展开深入研究,
该文通过在东海水产研究所,主尺度为90m×6m×3m的试验水池内进行模型试验,以目前使用较多的圆柱形网箱为研究对象,网箱规格为50 m×8 m,沉力分别设置为960kgf、800kgf、672k
基础饲料中添加七种β-葡聚糖产品(以下简称B1-B7),B1-B6的添加量为0.075%,B7的添加量为0.200%,饲养凡纳滨对虾虾苗(体重0.062±0.007g)33d,测定其生长指标、消化酶活性及非
该文根据2003年7~11月份现场调查的生产统计数据与海况数据及1995~2001年7~11月份东太平洋表层及中深层历史水温数据,利用地理信息系统(GIS)及数理统计分析模型方法对东太平
该实验在沙蚕闭合循环式养殖系统中设置了962条/m和641条/m两个密度组,每组两个平行,分别记为A、A和B、B.实验测定了养殖期间(共53天)系统中水化学因子NH-N,NO-N,NO-N和DO的
该文包括锯缘青蟹Sox基因HMG-box的克隆和表达两个部分.在第一部分中,参照人SRY基因HMG-box保守区的序列设计一对兼并引物,采用PCR技术以雌、雄锯缘青蟹基因组DNA为模板进行P