SRY基因相关论文
目的:1、观察比较单纯注射和电针辅助下的骨髓间充质干细胞归巢情况。2、观察骨髓间充质干细胞对大鼠薄型子宫内膜厚度及内膜上激......
目的探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析,SRY、SOX9和DAX1基因检测,SRY阳性患者进......
目的初步探讨SRY阴性46, XX性别发育异常(disorder of sex development, DSD)的致病原因。方法应用染色体核型分析技术、常规PCR及......
应用Southern杂交、PCR扩增、DNA序列分析技术对7例46，XY女性性反转综合征患者的SRY基因进行了研究。结果表明：一例缺失SRY基因；一例......
目的对两例Y染色体部分缺失胎儿进行产前诊断。方法采用常规G显带及C显带技术分析胎儿及父亲的核型，采用荧光原位杂交(fluorescence......
目的分析Turner综合征嵌合体核型患者额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes，sSMC)的来源与形态。方法对1例常......
目的分析原发性和继发性闭经患者染色体核型与Y染色体性别决定基因(SRY)的特点，并探讨其与临床表型之间的关联及诊断价值。方法采用......
目的对1例新发的46，X，der(X)t(X；Y)(p22.3；p11.2)胎儿进行遗传学分析。方法应用G显带染色体核型分析和二代测序技术对胎儿及其父亲和姐......
目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征，为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平......
目的对一例智力发育落后、临床表型为女性的患儿进行细胞与分子遗传学分析，探讨其遗传学病因。方法对患儿进行常规染色体G显带核型......
目的 分析1例46,XY女性性反转综合征患者的性别决定基因SRY(sex-determining region of Y chromosome)的突变类型,探讨该患者发生......
目的 探讨核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者的发病机理.方法 应用细胞遗传学G显带、C显带技术确定核型,进一步用荧光原位杂交技......
采用PCR-SSCP检测及DNA测序技术，对一例46，XY女性患者SRY基因的HMG基序进行了突变分析。结果发现在该基因的Sp引物扩增区域内存在突......
以Nycodenz和Precoll作为分离介质，对23名孕龄为6~41周，年龄为21~28岁的孕妇外周血中胎儿细胞进行了密度梯度离心富集。其中15名怀男......
患者,12岁,社会性别女。未来月经。因尿道下裂来院求治。 体查:外貌无特殊、智力正常,身高143cm、体重42kg,乳房未发育、外阴似女......
目的对2例携带idic(Y)(p)女性表型的性发育异常患者进行遗传学分析，探讨其临床表现与核型的相关性。方法应用常规染色体G显带分析患......
目的 探讨126例无精子症患者的临床特征及细胞分子遗传学特征,为临床无精子症类型的诊断及治疗提供正确的指导.方法 收集厦门市126......
【目的】SRY基因以及其他与性发育相关的基因突变可导致46,XY完全性性腺发育不良(46,XY CGD),常伴有发生生殖细胞肿瘤的高风险。本......
第一部分利用二氧化硅微粒捕获孕妇外周血中胎儿有核红细胞的研究目的:探讨基于二氧化硅微粒的方法捕获孕妇外周血中胎儿有核红细......
目的 建立一种能更有效检测单拷贝基因的引物原位标记技术(primed in situ labeling,PRINS).方法 在传统PRINS技术基础上,引入TsqS......
目的建立一种灵敏度高、重现性好的检测混合样品中微量目的基因的方法.方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增混合样品中微量男性DNA的SRY......
采用多重聚合酶链反应技术（MPCR）对5例46，XX男性和2例46，XX真两性畸形患者进行SRY基因筛查。结果显示，4例典型的46，XX男性均具有SRY基因，......
目的 探讨尿道下裂与SRY基因的关系及意义。 方法 采用PCR方法对 42例先天性尿道下裂患者外周血白细胞进行SRY基因检测。 结果......
目的 分析6例Swyer综合征患者的临床资料,从分子遗传学水平探讨其病因及发病机制.方法 详细收集6例Swyer综合征患者临床资料,并提......
1．运用银染mRNA差异显示方法分析罗非鱼性别差异基因 建立非同位素银染mRNA差异显示方法，分离性别相关基因。本文从罗非鱼的性腺......
该文包括锯缘青蟹Sox基因HMG-box的克隆和表达两个部分.在第一部分中,参照人SRY基因HMG-box保守区的序列设计一对兼并引物,采用PCR......
性发育异常的研究在临床上是一个难点.为了明确性发育异常患者的诊断,指导临床治疗和预防患儿出生,该研究在细胞遗传学基础上,建立......
目的:对早孕期孕妇外周血中胎儿游离DNA 行定量分析,以确定正常浓度范围,为实施无创性产前诊断提供科学依据。方法:从孕早期50 名......
该研究根据牛SRY基因5调控区序列设计合成了2对嵌套式PCR引物作为公牛特异的性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计合成了一对引......
本实验以性别鉴定为研究内容，旨在建立性别鉴定程序，提高性别鉴定的准确率，使性别鉴定技术达到使用化的应用阶段，实现性别控制。实验以......
本论文研究内容是水牛SRY基因和胚胎性别鉴定PCR体系的建立和优化。论文共分为两部分：第一部分，包括第一章和第二章，为文献综述部分；第......
在畜牧业生产实践中，往往需要人为控制家畜的性别及比例，加速优良品种繁育，扩大优良母畜的利用率，因而，牛早期胚胎性别鉴定就成了人们关......
目的： 探讨孕妇血清中胎儿游离DNA水平的检测在子痫前期病因及诊断中的应用价值。检测子痫前期患者血清中胎儿游离DNA的含量与正......
目的：探讨SRY基因在性分化中的作用；AR基因与完全性雄激素不敏感综合征的关系及分子遗传机制；RSPO1基因与46,XX男性性分化异常的关系......
塔里木兔是新疆重要的野生保护动物之一,而性别鉴定是开展野兔种群现状、群体遗传学和生态学研究的基础和前提工作.文章以新疆喀什......
XX男性综合征(XX male syndrome),属于性反转综合征(sex reversal syndrome,SRS)的一种。临床上比较罕见,其主要特点是患者的社会......
雄性小麂、雌雄赤麂细胞株均由中国科学院昆明动物研究所细胞库惠赠,常规细胞培养,提取赤麂基因组DNA,制作中期染色体,显微切割雄......
检测孕妇外周血中游离胎儿DNA及其消长规律,探讨应用孕妇血浆和血清中胎儿DNA和Downs综合征产前诊断的可能性.结论:①孕妇外周血浆......
唐氏综合征(DownSyndrome，DS，又称先天愚型或21三体综合征)是一种最常见的先天性染色体数目畸形，在新生儿中的发病率高达0.12％。我国每......
自二十世纪八十年代开始就有关于毛冠鹿的研究报道。毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核......
核酸疫苗是由抗原编码基因和真核表达载体构建的重组质粒,将其导入机体后可诱导机体全面的免疫应答。与传统的蛋白免疫相比具有制......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
通过观察来自于乌鲁木齐市南山山区的未知性别的天山马鹿种群粪便样本,依粪球形态可分两类:子弹状、枣核状.子弹状呈短粗型,长宽比......
