本文以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)为原料进行了氯化改性制备了不同氯含量的氯化EVA，并采用氯化原位接枝共聚的方法对EVA进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝改性。在反应过程中无任何的引发剂，以氯气分解的自由基来引发进行反应，氯化与接枝同时进行。本文采用了FT-IR、GPC和DSC对氯化产物CEVA及接枝产物CEVA-cg-MMA的结构进行表征，证明了对EVA气-固相法氯化和氯化原位接枝改性是可行的；在CEVA和CEVA-cg-MMA中均有双键和偏氯结构的存在；对其分子量分析可知氯化和接枝过程中没有氧化降解的发生，双键的产生是由于反应过程脱除氯化氢（HCl）引起的；并用1H-NMR对氯化产物的结构序列的相对含量进行了计算；分析了氯化反应的反应过程；同时，还以1H-NMR对不同单体用量的接枝产物的接枝率进行了计算。结果表明，随着单体用量的增大，接枝率呈先增大后减小的趋势。并且随着接枝率的变化，双键和偏氯结构的含量也发生变化。由DSC结果可知，在CEVA中随着氯含量的增大，CEVA的结晶度下降；玻璃化转变温度Tg随氯含量的变大而增大。在接枝产物中玻璃化转变温度Tg随着接枝率的变大而减小。此外，还对CEVA和CEVA-cg-MMA作为涂料中成膜物质时的漆膜性能进行了测试。通过其光泽度、冲击强度、附着力和硬度等性能随着氯含量不同而变化的规律。并根据漆膜性能，确定了产物的最佳单体用量和氯含量。