土壤及地下水体系中疏水性有机污染物的去除一直是环境修复领域研究的难点,其中疏水性有机污染物(HOCs)生物可利用性的研究一直以来也是其中的热点问题之一。表面活性剂具有优越的特性,其在环境修复中的作用越来越明显。目前可以确定的是表面活性剂能够增加污染物的生物可利用性,但具体的作用方式仍不清楚。因此本实验中以正十六烷为研究污染物,用不同的表面活性剂进行处理来获得不同形态的十六烷,将各形态的十六烷作为培养基对铜绿假单胞菌9027进行培养,看十六烷的降解及菌体的生长情况,以此来探究各形态下十六烷的生物可利用性。实验中选用了两种最常见的表面活性剂:阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂Triton X-100。对于SDBS不同形态的十六烷培养基,SDBS完全增溶态十六烷的生物可利用性是降低的;当SDBS存在时且十六烷大量过量的情况下,十六烷的生物降解也受到了一定程度的延滞。对于Triton X-100不同形态的十六烷培养基,Triton X-100完全增溶态十六烷的生物可利用性也是有所降低的;当Triton X-100存在时且十六烷大量过量的情况下,十六烷的生物可利用性反而有一定程度的提高。通过分析认为造成这种结果的主要原因是表面活性剂与十六烷形成胶束以及聚集体,这种聚集体的形式很难被打破,菌体与十六烷无法直接接触,导致增溶态十六烷的生物可利用性降低。同时由于Triton X-100是能被P.aeruginosa ATCC 9027菌体优先降解的,而SDBS是不能,Triton X-100作为优先碳源能够促进菌体的生长,从而促进菌体对十六烷的降解。根据上述结论,我们给出了可能的降解机理,并通过SEM电镜图片进行了验证,得出了非常好的契合度,证明了我们所给出降解机理的正确性。通过上述结论可以看出单纯的增溶作用对污染物生物可利用性的提高是无意义的,污染物生物可利用性的提高是依赖于表面活性剂、污染物和水的复杂系统,表面活性剂的乳化、分散、生物可降解性等因素可能都会对污染物的生物可利用性造成很大的影响。