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目前,我国已成为继欧洲、北美之后出现的第三大酸雨区,污染覆盖广东、广西、湖南、四川等地,面积达200多万平方公里。我国酸雨面积扩大之快、降水率之高,是世界上罕见的。酸雨会损害蔬菜的生长发育,降低蔬菜产量,受到酸雨侵蚀的蔬菜叶片,叶绿素含量降低,光合作用受阻,伤害严重的会导致叶子萎缩和畸形。本研究,通过模拟酸雨胁迫,以青花菜幼苗为材料,探讨了青花菜幼苗的生长特性,并应用cDNA-AFLP技术进行青花菜基因差异表达分析,试图从转录水平对青花菜酸雨胁迫进行研究,更好地揭示酸雨危害的机理,为蔬菜生产、酸雨污染的防治提供理论依据。主要研究结果如下:1、研究了模拟酸雨胁迫下青花菜活性氧代谢变化。以模拟酸雨处理0、3、6、9天的青花菜叶片为材料,比较了质膜透性、MDA含量、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性的变化。结果表明,随着模拟酸雨浓度增大,该叶片质膜透性增强,MDA含量升高,SOD和POD活性逐渐上升,CAT活性先呈现上升后下降的趋势。2、研究了模拟酸雨胁迫下青花菜光合特性变化。以模拟酸雨处理9天的青花菜为材料,比较了生物量、光合速率和荧光特性各项指标的变化。结果表明,随着模拟酸雨浓度的增大,生物量逐渐下降,光合速率(Pn)、PS Ⅱ最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)先上升后下降,PSⅡ实际光化学量子产量(ΦPSⅡ)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(qN)的变化不明显。3、研究了模拟酸雨胁迫下青花菜基因转录水平的变化。采用cDNA-AFLP技术,选取了 192对引物组合,对模拟酸雨胁迫下青花菜叶片的基因差异表达片段进行分离,最终获得了 148条TDF,测序成功126个,经过去除载体序列和Blastn比对,结果显示:117个TDF与已知序列同源性较高(E-Value<10-10),根据功能的不同,初步将其分为9类,电子传递、光合作用、膜和运输、能量和新陈代谢、宿主防御、细胞壁水解、信号传导、转录和翻译相关基因,以及一些其它未知功能的基因。4、克隆获得了与青花菜抗性相关的β-1,4-木糖基转移酶IRX9H、ERF2、NAC、GST四条基因,并进行了 qRT-PCR分析,四个基因的表达量在胁迫期间均是先上升后下降,且在第3d达到最大值。β-1,4-木糖基转移酶IRX9H基因的cDNA全长1550 bp,ORF共有1155个碱基组成,编码384个氨基酸,GenBank登录号为:KF715851。ERF2的cDNA全长为 958 bp,ORF共有 804个碱基组成,编码267个氨基酸,GenBank登录号为:KF715852。NAC基因的cDNA全长为1055 bp,ORF共有903个碱基组成,编码300个氨基酸,GenBank登录号为:KF715853。GST基因的cDNA全长为912 bp,ORF共有642个碱基组成,编码213个氨基酸,GenBank登录号为:KF715854。