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目的①研究梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA的变化;②探讨肠内免疫营养对梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA的影响及与肠粘膜屏障的关系。方法用胆总管结扎横断法制作大鼠梗阻性黄疸动物模型,分为空白组、假手术组、梗阻性黄疸普食组、梗阻性黄疸标准营养(能全素)组和梗阻性黄疸肠内免疫营养(瑞能)组。分别于术后第5、10、15天取小肠粘膜、门静脉血等标本。用RT-PCR法检测大鼠肠粘膜IGF-1mRNA、GLP-2RmRNA的表达;用Western-Blotting法检测大鼠肠粘膜GLP-2的表达;用TUNEL法检测大鼠肠粘膜细胞凋亡;用鲎试剂法检测大鼠门静脉血内毒素水平。收集整理各组资料进行统计学分析。结果梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA和GLP-2RmRNA均呈下调趋势,而表达GLP-2无明显变化。与空白组和假手术组相比,梗阻性黄疸大鼠肠粘膜细胞凋亡指数增加,门静脉血内毒素水平升高。肠内免疫营养制剂(瑞能)和标准营养制剂(能全素)均可使梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA上调,并且使肠粘膜细胞凋亡指数降低,门静脉血内毒素水平降低。结论①梗阻性黄疸大鼠肠粘膜屏障功能受损可能与肠粘膜IGF-1mRNA、GLP-2RmRNA表达下调有关;②肠内免疫营养(瑞能)和标准肠内营养(能全素)使梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA均有上调,可能是它们改善肠粘膜屏障功能的机制之一;③肠内免疫营养具有更强的促进梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF-1mRNA、GLP-2和GLP-2RmRNA的作用。