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利用毛细管流变仪、高级流变扩展系统(ARES)、扫描电子显微镜(SEM)研究了高密度聚乙烯(HDPE)／尼龙(PA)共混体系形态和流变行为关系。取得下列研究结果：以HDPE／PA66低浓度(PA66含量≤7wt％)共混体系为研究对象，使用毛细管流变仪，考察流动致低含量分散相(PA66)的形态对共混体系稳态流变行为的影响。研究表明，当PA66为固态时，流动对分散相形态几乎无影响，PA66在体系中类似固体填料，少量PA66的加入对共混体系的流变行为影响很小；当PA66完全熔融时，分散相在共混体系中呈现球状液滴形态，低含量(仅3wt％)的PA66却使共混体系的粘度出现显著下降；而在PA66的熔融温度(260℃)附近，高剪切速率下3wt％PA66含量的共混体系表现出特异的粘度降低，此时体系的粘度甚至低于280℃的体系的对应值，SEM对此时毛细管挤出物表面的观察发现，流动导致共混体系分散相液滴形变，呈现类似纤维状的形态，正是这一形态的形成导致了共混体系的独特流变行为。以HDPE／PA6较高浓度(PA6含量20wt％)共混体系为研究对象，使用SEM，研究增容剂(HDPE-g-MAH)存在下，共混体系形态随增容剂含量的演化。结果表明：PA6含量20wt％的HDPE／PA6共混体系形态呈现典型的海岛结构，在无增容剂时，分散相尺度较大，界面清晰；增容剂HDPE-g-MAH可以改善HDPE与PA6的相容性，使得分散相尺度细化，且随着相容剂含量的增加，分散相PA6的粒子尺寸越来越小，粒径分布更为均匀；当增容剂含量增加到10wt％时，分散相颗粒的平均粒径急剧减小，与无增容剂时的相比，减小了一个数量级；但随着增容剂含量的进一步增加，如增至25wt％时，分散相尺度趋于稳定，不再有明显变化。用ARES考察在不同增容剂含量时，PA6含量20wt％的HDPE／PA6共混体系线性粘弹行为，结果表明：随增容剂含量的增加，复合体系动态储能模量G′和和动态损耗模量G″在低频区的频率依赖性逐步减弱，并在增容剂含量10wt％时出现明显的末端效应趋势，即所谓末端区“第二平台”的出现，意味着在该体系出现独特的形态结构，致使共混体系熔体弹性增加；与形态观察结果相对应，表明动态流变学方法可以很好的用于考查共混体系形态演化，体系线性粘弹行为与其形态结构密切相关。