【摘 要】
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目的:基于生物信息学分析ERCC6L在前列腺癌中的表达情况,并在前列腺癌PC3细胞株中探讨其对前列腺增殖、转移的影响。方法:首先在UCSC数据库中下载TCGA中33种肿瘤数据,分析ERCC6L基因泛癌水平的表达,并分析其与前列腺癌不同临床分期、无进展生存期、细胞周期改变的相关性。HPA数据库中检索ERCC6L在前列腺癌中的表达情况。再通过WB试验,验证ERCC6L在正常前列腺细胞（RWPE-1）和
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号:82160551）； 贵州省百层次（2018）（编号:黔科合平台人才[2018]5639）； 2019贵阳市科技计划（NO:筑科合同[2019]2-15号）；
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目的:基于生物信息学分析ERCC6L在前列腺癌中的表达情况,并在前列腺癌PC3细胞株中探讨其对前列腺增殖、转移的影响。方法:首先在UCSC数据库中下载TCGA中33种肿瘤数据,分析ERCC6L基因泛癌水平的表达,并分析其与前列腺癌不同临床分期、无进展生存期、细胞周期改变的相关性。HPA数据库中检索ERCC6L在前列腺癌中的表达情况。再通过WB试验,验证ERCC6L在正常前列腺细胞（RWPE-1）和前列腺癌细胞（LNCaP、PC3、DU145）中蛋白表达水平。然后选择PC3细胞株构建敲减ERCC6L的前列腺癌细胞系,通过流式细胞术检测增殖活动的变化、CCK8检测细胞周期的变化、Transwell试验及划痕试验检测侵袭转移能力的变化、WB试验验证ERCC6L与细胞周期蛋白激酶之间的关系。结果:TCGA数据库泛癌分析发现,ERCC6L在包括前列腺癌在内的多种肿瘤中过表达,且与前列腺癌的临床分期、无进展生存期、细胞周期的改变及CDK2/6周期蛋白显著相关。HPA数据库中也发现ERCC6L在前列腺癌中高表达。在细胞水平上WB实验结果:ERCC6L在前列腺癌细胞株中均有不同程度的过表达,其中在PC3细胞株中表达量最高;流式细胞检测显示敲减ERCC6L后前列腺癌PC3细胞被大量被阻滞在G2/M期。CCK8结果显示敲减ERCC6L后前列腺癌PC3细胞的增殖明显减缓。Transwell试验及划痕实验显示敲减ERCC6L后前列腺癌PC3细胞的侵袭转移能力明显减弱。结论:1、ERCC6L在前列腺癌中过表达,在前列腺癌中与临床分期、无进展生存期、肿瘤细胞周期的改变存在显著相关性。2、敲减ERCC6L后能够抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、转移能力。3、ERCC6L在前列腺癌中可能发挥着促癌基因的作用,为前列腺癌的靶向治疗提供了一个潜在靶点。
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