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采用静水生物毒性试验法测定了不同浓度氯化钾、氯化钙溶液对中华绒螯蟹幼蟹的急性毒性作用,并进行了安全浓度评价。结果表明:在自然水体以及盐度为12的海水中添加氯化钙对河蟹的活性及死亡均无影响;在自然水体中添加不同浓度氯化钾会使河蟹四肢僵硬甚至死亡且24h后进入稳定状态,半致死浓度和安全浓度分别为0.565g/L和0.1695g/L。在盐度为12的海水中添加氯化钾使河蟹在24h后进入稳定状态,半致死浓度和安全浓度分别为5.095g/L和1.5285g/L。 在盐度为12的海水中添加不同浓度的CaCl2(2g/L、4g/L、6g/L、8g/L、10g/L)可对中华绒螯蟹肝胰腺中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性产生影响。结果表明:在实验海水中浸泡4h后,实验组与对照组5种酶的活性随着CaCl2浓度的上升均出现了不同程度的降低,并且都于CaCl2浓度为10g/L时出现最低值;当CaCl2浓度为2g/L时ACP的活性开始显著降低,4g/L时AKP的活性开始显著下降,10g/L时ACP和AKP达到最低值分别为对照组的56.72％和40.76%;SOD与CAT的活性都在CaCl2浓度为4g/L时开始显著下降,分别相当于对照组的71.35%和54.07%,并且都于10g/L时降低为对照组的20.11%和7.32%;8g/L时LZM的活性开始显著降低,相当于对照组的67.57%,并于10g/L时降低为对照组的60.14%;该结果说明:正常海水中 CaCl2浓度的提高会导致河蟹体内自由基代谢的紊乱而影响机体的正常生理功能和免疫力。CaCl2浓度为4g/L时除LZM外,其余免疫酶的活性均表现出向下的拐点。因此,继续提高海水中的CaCl2浓度对河蟹成活率的提高将会产生不利的影响。 在盐度12的海水中,添加不同浓度CaCl2(2g/L、4 g/L、6 g/L、8 g/L、10g/L)可对河蟹卵巢中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性产生影响。结果表明:在实验海水中浸泡4h后,与对照组相比实验组河蟹卵巢中5种酶的活性随着CaCl2浓度的上升均出现了不同程度的降低,当CaCl2浓度为2g/L时,除LZM外其它免疫酶的活性均出现显著下降,当CaCl2浓度为10g/L时各酶的活性降至最低;AKP和ACP分别为对照组的2.81%和1.10%,SOD与CAT的活性为对照组的2.99%和1.48%,LZM活性为对照组的44.01%;该结果说明:提高海水中CaCl2浓度会引起河蟹体内自由基代谢的紊乱而导致机体正常生理功能的破坏和免疫力的下降。因此,继续提高海水中的CaCl2浓度,将会影响河蟹的活性和成活率。 在盐度12的海水中,添加不同浓度CaCl2(2 g/L、4 g/L、6 g/L、8 g/L、10g/L)时可对河蟹肌肉中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)以及溶菌酶(LZM)的活性产生影响。结果表明:在实验海水中浸泡4h后,与对照组相比实验组河蟹肌肉中5种酶的活性随着CaCl2浓度的上升均出现了不同程度的降低,当CaCl2浓度为4g/L时, CAT和ACP的活性显著下降到对照组的73.16%和83.55,浓度为6g/L时其余各酶的活性均开始显著降低;AKP为对照组的80.13%,SOD与LZM的活性为对照组的74.5%和80.69%;当浓度达到10g/L时下降到最低水平。该结果说明:提高海水中CaCl2浓度会引起河蟹体内自由基代谢的紊乱而导致机体正常生理功能的破坏和免疫力的下降。因此,继续提高海水中的CaCl2浓度,将会影响河蟹的活性和成活率。 观察河蟹受精卵在12℃下发育情况,采用观察计数和连续拍照的方法得到第二极体排放时间大约为产卵后8-10h,第一次卵裂为44-50h左右,同步率在80%-90%之间。在盐度为12的海水中添加不同浓度CaCl2(2、6、10g/L)对河蟹第二极体排放进行三倍体诱导,分别选择诱导时刻为产卵后4、6、8h用整蟹处理4h后可以得到囊胚期最高三倍体诱导率为34.11%以及蚤状幼体期最高三倍体诱导率2.59%。