【摘 要】
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Aβ是AD主要病理特征老年斑的核心成分,目前认为Aβ神经毒性作用是各种原因引起AD的共同通路,是AD形成和发展的关键因素.该研究利用凝聚态Aβ的神经毒性作用对大鼠海马CA区进
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Aβ是AD主要病理特征老年斑的核心成分,目前认为Aβ神经毒性作用是各种原因引起AD的共同通路,是AD形成和发展的关键因素.该研究利用凝聚态Aβ<,25-35>的神经毒性作用对大鼠海马CA<,1>区进行立体定向损伤制作AD动物模型,观察实验动物学习记忆改变,并应用组织病理学及流式细胞术确定AD与神经元凋亡的关系,同时结合AD临床CSF及脑组织标本应用免疫组化及原位杂交技术从生物化学及分子生物学水平上综合评估了Aβ、BACE、MMPs和NOS在AD发病机制中的相互关系,对AD病因学提供了可能的理论依据.
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