氰化反应是一类重要的有机反应,其中羰基化合物的硅氰化反应近年来深受有机化学工作者们的广泛关注和研究。特别中间体氰醇因其在医药、农药、材料等方面的广泛应用,我们可知合成氰醇的方法有很多,但仍存在一些关键性的挑战,所以能否绿色、高效顺利合成氰醇也是后续继续深入研究的重中之重。在国家绿色环保理念的大背景下,发展一种原料易得、催化剂用量少、反应时间短等条件下绿色合成氰醇的方法势在必得。在对前人工作的基础上,本论文开发了一种在无溶剂条件下催化醛酮的非手性硅氰化反应的反应体系,而且又对氰醇硅醚的水解反应进行了研究,发展了一种在更温和条件下水解硅醚合成氰醇的新方法。本论文由三章组成,主要内容如下第一章:醛酮的硅氰化反应研究进展本章分两部分分别对催化醛酮的非手性和手性硅氰化反应的催化体系进行了较为详细的总结。第二章:醛的非手性硅氰化反应研究本章我们首先以苯甲醛的三甲基硅氰化反应作为模版,从催化剂、溶剂、催化剂用量三方面对反应条件进行了优化。随后,以硅胶和三甲基氯硅烷组合的方式成功应用到氰醇硅醚的水解反应当中并进行了底物扩展,机理假设,通过¹H NMR、¹³C NMR对产物进行了表征。该方法操作简便、条件温和,时间短,催化剂用量少,产物收率优异,底物适用性强。第三章:酮的非手性硅氰化反应研究本章在上一章醛的非手性硅氰化反应基础上继续研究了催化酮的非手性硅氰化反应。以苯乙酮作为基准底物,从催化剂、溶剂、催化剂用量三方面对苯乙酮的三甲基硅氰化反应的最佳反应条件进行了优化,并进一步考察了硅胶和三甲基氯硅烷的组合对于水解酮的氰醇硅醚化合物的底物适用性。