多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞体外作用的观察

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目的:探讨多西他赛联合恩度对前列腺癌PC-3细胞的作用及其可能机制。方法:将体外培养的PC-3细胞随机分为四组:A-恩度组、B-多西他赛组、C-恩度与多西他赛联合组、无药物干预的对照组。采用MTT法、流式细胞周期分析技术、RT-PCR和Western-Blot方法,比较各组PC-3细胞的增殖、凋亡及MMP9、 MRP、Bcl-2、Bax基因或蛋白表达的变化。结果:MTT检测表明,多西他赛与恩度对PC-3细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性,多西他赛0.5ug/ml与恩度10ug/ml联合作用24h、48h、72h后的癌细胞抑制率分别为51.0%、68.7%、82.3%,均高于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞周期检测显示,两药联合作用48h使G2/M期细胞比例显著增加;RT-PCR检测表明,联合组的MMP9、 MRP、Bcl-2表达水平明显降低,Bax基因的表达则明显高于单独用药组,差异均有统计学意义(P<0.05);Western Blot检测表明,多西他赛联合恩度作用48h与单药比较,Bcl-2蛋白表达水平明显降低,Bax蛋白表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛与恩度对PC-3细胞的生长均有-定的抑制作用,两药联合应用的抑制作用优于单独用药,其机制与降低MMP9、 MRP、Bcl-2基因表达,增高Bax基因表达有关。
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