运用高密度寡核苷酸芯片研究了大鼠胰腺不同发育阶段(胚胎(E)12.5，E15.5，E1 8.5，新生和成年)的基因表达谱，经过生物信息学数据分析发现，许多已经报道过的参与胰岛细胞发育和分化的基因例如：Pdx1、Ngn3、Pax4等在E12.5或E15.5高表达，这与以往的报道相一致；而与胰岛功能相关的基因在E18.5相对高表达，这与胚胎发育后期胰岛功能趋于完善和成熟的发育过程相符；而典型的胰岛结构是胰岛发挥正常生物学功能的基础，这个时期也正是胰岛细胞迁移、聚集形成典型胰岛结构的关键阶段，我们检测到一些参与细胞迁移的黏附分子在E18.5高表达，其中有些基因是已经报道过的参与胰岛细胞的迁移和黏附，而有些基因在胰腺发育过程中尚未见报道，例如黏附分子Mesothelin，本研究从核酸和蛋白两个方面对Mesothelin基因在胰腺发育不同阶段的表达和定位进行研究，并初步探讨该基因在胰腺发育过程中的生物学功能。 运用RT-PCR技术进一步验证Mesothelin基因在大鼠胰腺发育不同阶段的mRNA表达水平：在E15.5表达量很低，至E18.5明显升高，到生后14天(P14)表达量达到高峰，然后下降，至成年表达量较低。 这与基因芯片中检测到的Mesothelin基因的表达趋势一致；Westernblot检测Mesothelin蛋白在大鼠胰腺发育不同阶段的表达丰度，发现蛋白的表达趋势与mRNA的表达趋势完全相同。用免疫荧光组织化学进行定位研究发现，Mesothelin既与Insulin共表达于胰岛β细胞，又与Vimentin共表达于间充质细胞。最后我们运用实时荧光定量PCR技术对Mesothelin上游基因Wnt-5a在胰腺发育过程中的表达进行检测，发现其表达趋势与Mesothelin的表达趋势相反。 实验结果显示，Mesothelin高表达的时期与胰岛结构形成和重塑的发育阶段正好相符，而且定位于内分泌细胞，因此，我们推测黏附分子Mesothelin可能调控胰腺胚胎发育后期胰岛细胞的迁移、聚集、黏附及胰岛结构的形成，并参与出生后胰岛结构重塑的过程，其作用的发挥可能受上游因子Wnt-5a的调控，同时表达Mesothelin的胰腺间充质细胞可能是内分泌细胞的一个新的来源。