【摘 要】
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为了研究氧化应激条件下的小鼠对子代产生的影响,我们对亲代的公鼠和母鼠分别注射12.5mg/kg的三硝基丙酸(3-NPA),建立了小鼠的氧化应激模型,研究其子代的小鼠在处于胎儿时期各器官的氧化应激酶的活力。而后又探究了山奈酚对三硝基丙酸导致的氧化应激条件下小鼠子代的氧化应激酶的活力的恢复,从而探究山奈酚的抗氧化能力。实验中将小鼠分为五组:空白对照组(注射同剂量的生理盐水);只对公鼠注射3-NPA;只
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为了研究氧化应激条件下的小鼠对子代产生的影响,我们对亲代的公鼠和母鼠分别注射12.5mg/kg的三硝基丙酸(3-NPA),建立了小鼠的氧化应激模型,研究其子代的小鼠在处于胎儿时期各器官的氧化应激酶的活力。而后又探究了山奈酚对三硝基丙酸导致的氧化应激条件下小鼠子代的氧化应激酶的活力的恢复,从而探究山奈酚的抗氧化能力。实验中将小鼠分为五组:空白对照组(注射同剂量的生理盐水);只对公鼠注射3-NPA;只对母鼠注射3-NPA;对公母鼠都注射3-NPA;对公母鼠注射3-NPA后注射山奈酚。测定子代胎鼠的数量及胎鼠的心、肝、肺中超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力。结果表明:1.正常公鼠和3-NPA母鼠组、3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的胎仔数与对照组相比数量显著降低(P<0.05)。2.正常公鼠和3-NPA母鼠、3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的肝脏器官和肺脏器官的CAT活力高于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。3.正常公鼠和3-NPA母鼠、3-NPA公鼠和正常母鼠组、3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的肝脏和心脏器官中的T-AOC的活力与对照组相比显著升高(P<0.05)。正常公鼠和3-NPA母鼠与3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组肺脏中T-AOC活力显著升高(P<0.05)。4.3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的肝脏和肺脏中GSH-Px的活力与对照组相比显著上升(P<0.05)。正常公鼠和3-NPA母鼠的肺脏中GSH-Px的活力与对照组相比有显著上升(P<0.05)。5.在肝脏、肺脏和心脏中3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的胎鼠的SOD活力显著高于对照组(P<0.05)。6.正常母鼠和3-NPA公鼠组、3-NPA公鼠和3-NPA母鼠组的肝脏和肺脏中MDA含量比对照组含量下降,呈显著性差异(P<0.05)。7.对公母鼠注射3-NPA半小时后注射山奈酚,与对照组相比检测结果表明胎鼠的肝脏和肺脏中的SOD、MDA、GSH-Px、T-AOC、CAT指数较氧化组有明显差异,心脏组织中SOD的活力升高,并呈显著性差异。(P<0.05)实验结果表明,小鼠的氧化应激对子代有所影响,对母鼠建立氧化应激模型时对子代影响较大,对公鼠建立氧化应激模型时对子代有影响,但影响较小;山奈酚可以改善小鼠的氧化应激指标,经山奈酚处理后显著降低了胎儿的氧化应激水平。可以证明山奈酚具有一定的抗氧化作用。为山奈酚的临床应用和深入研究提供依据。
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