目的：探讨SMPC对裸鼠肝癌原位移植瘤的抑制作用及机制。方法：1.用酶解法提取蜈蚣粗提粉,再采用Sephadex G-25凝胶层析法对蜈蚣粗提粉进行分离纯化,将分离纯化后得到的SMPC作用于裸鼠体内。2.在60只裸鼠中随机选择5只做为正常组,余下55只建立裸鼠肝癌原位移植瘤模型,将造模成功的48只裸鼠随机分为模型组、SMPC高剂量组、SMPC低剂量组、5-FU对照组,各组药物均腹腔注射,按照SMPC低剂量组10mg/kg/d,SMPC高剂量组50mg/kg/d,5-FU对照组50mg/kg/w,模型组予等量生理盐水的方案给药。3.给药后14天,剥离瘤体称重,计算抑瘤率,裸鼠眼眶后静脉丛取血,测定血清AFP含量,同时瘤体组织采用LASAB免疫组化法染色,检测Ki67、EphA7、 EphB1的表达。结果：SMPC对裸鼠肝癌原位移植瘤的生长有明显的抑制作用。SMPC高、低剂量组、5-FU对照组平均瘤重均低于模型组,差异有显著统计学意义(P<0.01),其中SMPC高剂量组平均瘤重最低,与其他两组相比,差异显著(P<0.01)。 SMPC高、低剂量组及5-FU对照组血清AFP含量和瘤体组织中Ki67的表达均较模型组低,且SMPC高剂量组低于5-FU对照组(P<0.05)。SMPC高、低剂量组均能上调瘤体组织中EphB1的表达活性,同时下调EphA7的表达活性,且较5-FU对照组作用明显。结论：1.本研究验证了SMPC对裸鼠肝癌原位移植瘤生长有明显的抑制作用。2.通过上调EphB1的表达活性,同时下调EphA7的表达活性,影响肿瘤细胞的信号转导,调控酪氨酸磷酸化,抑制肿瘤细胞生长增殖是SMPC抑瘤作用的机制之一。