山梨酸改性层状粘土填料及其补强氢化丁腈橡胶研究

来源 :北京化工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gg499586617
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着经济的快速发展,对橡胶性能的要求也日益提升。为了满足对橡胶材料性能的高要求,需要将一种或多种填料补强到橡胶基体中,以此提高其性能。层状粘土作为二维纳米填料具有较大的长径比,可有效提高橡胶的机械性能、阻燃性能、气体阻隔性能和耐老化性能等性能。但层状粘土属于无机填料,且具有较多羟基,导致其在橡胶中的分散较差。为了提高层状粘土的分散性,制备具有优异力学性能的橡胶复合材料,选用山梨酸(SA)对层状粘土进行改性。主要工作内容如下:1.使用SA原位改性蒙脱土(MMT),并补强到氢化丁腈橡胶(HNBR)中,制备MMT/SA/HNBR橡胶复合材料。SA作为不饱和羧酸具有碳碳双键可以在硫化剂DCP的引发下形成自由基,接枝到HNBR橡胶链上,同时SA中的羧基可以与MMT层间和表面的羟基形成氢键,可有效提高MMT和HNBR之间的相互作用,显著改善MMT在橡胶中的分散性。此外SA与硫化助剂ZnO可以在硫化阶段发生反应生成山梨酸锌(ZDS),既可以在硫化剂DCP的引发下发生自聚合反应生成聚山梨酸锌(polyZDS),对橡胶补强,又可以消耗过量的ZnO使得橡胶复合材料表现出透明性。当MMT填加份数为10 phr,SA填加份数为15 phr时,MMT/SA/HNBR复合材料的综合力学性能最佳,拉伸强度提升到了43.65MPa,撕裂强度提升为53.52 kN/m,硬度为71.4°,弹性模量为12.12 MPa,明显优于MMT/HNBR复合材料。2.使用SA原位改性水滑石(LDH),并补强到HNBR中,制备LDH/SA/HNBR橡胶复合材料。SA中的碳碳双键可以接枝到HNBR橡胶链上,同时SA中的羧基可以与LDH中的金属离子形成桥连结构的配位键,可有效提高LDH和HNBR之间的相互作用,显著改善LDH在橡胶中的分散性。此外SA可以与ZnO在硫化阶段发生反应生成ZDS,既可以在硫化剂DCP的引发下发生自聚合反应生成聚山梨酸锌(poly-ZDS),对橡胶补强,又可以消耗过量的ZnO使得橡胶复合材料表现出透明性。当LDH填加份数为30 phr,SA填加份数为20 phr时,LDH/SA/HNBR复合材料的综合力学性能最佳,拉伸强度提升为39.31 MPa,撕裂强度提升到了62.38 kN/m,硬度为85.1°,弹性模量为20.14 MPa,明显优于LDH/HNBR复合材料。3.使用SA插层改性水滑石制备层间阴离子为山梨酸根的水滑石(SA-LDH),并补强到HNBR中,制备SA-LDH/HNBR橡胶复合材料。山梨酸根(SA-)中具有碳碳双键可以与橡胶基体形成化学交联,以此接枝到橡胶链上,同时,SA-与水滑石片层之间存在离子键,可有效提高LDH片层和橡胶基体之间的相互作用,此外,SA-插层到水滑石片层中,一方面可以将水滑石由亲水性转变为亲油性,另一方面可有效扩大水滑石的层间距,对于水滑石在橡胶基体中的分散性能均有正面影响。当SA-LDH填加份数为40 phr时,SA-LDH/HNBR复合材料的综合力学性能最佳,其拉伸强度提高到29.73 MPa,撕裂强度提高为40.12 kN/m,硬度为73.6°,弹性模量为13.03 MPa,明显优于LDH/HNBR复合材料,但SA插层改性法对橡胶的补强作用低于SA原位改性法。使用SA-LDH和SA共同补强HNBR制备SA-LDH/SA/HNBR复合材料。研究表明二者共用可以显著提高橡胶复合材料的撕裂强度、邵尔A硬度和弹性模量,尤其是弹性模量,填加30 phr SA时弹性模量可达到37.2 MPa。但是SA-LDH和SA的共用大大降低了复合材料拉断伸长率,填加40 phr SA-LDH和30 phr SA的复合材料的拉断伸长率仅为159.67%。
其他文献
甲烷以天然气、沼气等形式在自然界中广泛存在,但地域分散使得甲烷资源的输运需要大量的资金投入,且甲烷的直接排放对温室效应的贡献远大于CO2,因此“甲烷转化制甲醇”成为甲烷资源有效利用的研究热点。已工业化应用的甲烷转化甲醇工艺为两步法,需要先将甲烷转化为合成气再经过催化还原合成甲醇,流程冗长、能耗高、设备成本高。在温和条件下甲烷直接转化制甲醇面临C-H键活化和中间体过氧化的双重挑战,因此研究者们提出了
学位
我国作为能源消费大国,不平衡的能源供需局面愈演愈烈。在习近平总书记提出的“双碳”目标的牵引下,开发新型清洁能源转换和储存技术是目前的重要任务。相比于传统的锂离子电池,钠资源储量更为丰富,且其作用机制与锂离子相似,因此,钠离子电池吸引了人们的关注。然而现阶段仍然缺少合适的负极材料来进一步提升电池性能,研发新型高效的钠离子电池负极材料已成为新能源发展的迫切需求。本论文基于多酸分子结构稳定、组成可调、氧
学位
化石能源的过度使用造成了严重的能源短缺和环境污染问题。氢能作为新型清洁能源的代表,在推动能源转型发展中扮演着重要角色。电解水制氢以反应过程零碳排放的优点被认为是理想制氢途径之一,而电催化剂则是影响能源转换效率的关键因素。设计开发经济高效、稳定性好的电解水催化剂是目前热门研究方向。过渡金属磷化物具有优异的导电性和高稳定性等物理化学性质,被认为是最有前景的非贵金属基催化剂之一。本工作通过引入Cu元素对
学位
微液膜反应器因具有狭小的反应空间以及高速的运转速度,已被广泛应用于无机纳米材料的反应结晶中。但主要研究的关注点在于其增强混合效果的研究,对于其中结晶动力学研究却很有限,并且至今暂无研究对微液膜反应器中成核过程强化的关键因素进行说明与论证。因此,研究微液膜反应器中的反应结晶过程能够更清晰的认识微液膜反应器在无机晶体材料制备中的优势。基于此,本文主要开展了以下三个方面的工作。首先针对微液膜反应器中的L
学位
人类的进步与发展离不开化石燃料的燃烧,伴随着大量化石燃料的燃烧大气中CO2的水平浓度日渐升高,随之而来的是气温上升、海洋酸化以及环境污染等问题的出现。降低大气中CO2浓度已经迫在眉睫,将CO2转化为化工重要组分轻烯烃一举两得且具有重要意义。Fe基催化剂在CO2费托反应(FTS)制备轻烯烃反应(CTO)中表现出优异性能,虽然前人已经对其进行了大量的研究,但对于金属铁氧化物与载体间相互作用(SMSI)
学位
在当今世界严重能源短缺和环境污染的大前提下,燃料电池因为其在能量补给和清洁能源利用方面的巨大优势而受到广泛关注,但由于阴极氧还原反应(ORR)的动力学缓慢,使得燃料电池的商业化发展和大规模普及受到了巨大限制。目前主要采用以铂为首的贵金属催化剂来提高燃料电池的氧还原反应速率,但同样也面临昂贵的成本以及较低的储量等问题,为此需要开发廉价且性能优异的氧还原催化剂。针对以上问题,主流的研究方向分为两种,一
学位
甲醇脱氢制氢气及丙烷脱氢制取丙烯均是化工生产中的重要反应。对其的研究主要集中在纯的贵金属催化方面,但是贵金属催化剂存在资源短缺、价格昂贵的缺点,因此大范围使用纯的贵金属催化剂并不现实,所以在纯贵金属的基础上,通过结构改造开发设计同时具有较高选择性和活性的催化剂尤为重要。本论文基于密度泛函理论(DFT),通过负载贵金属、构筑缺陷位和引入非金属元素等方式,构筑了含缺陷的Pt单原子催化剂和RuxPy化合
学位
自20世纪以来,随科技的发展、工业生产规模的扩大以及人口数量的持续增长,人类已消耗了大量不可再生的化石能源,并造成了越来越严重的环境污染和气候变化危机,开展化石能源的替代研究已刻不容缓并成为了各国科技开发的重点之一。氢气由于具有热值高、无污染和易制取等优点而受到了广泛的关注,在世界上具有重要影响力的国家纷纷将氢能作为未来发展的重点。目前,电解水是最有希望实现利用清洁能源工业化制氢的技术之一。电解水
学位
氮掺杂石墨烯(NDG)电催化剂对氧还原反应(ORR)以及氧析出反应(OER)具有出色的催化性能,有望接替贵金属催化剂。但不同报道中具体材料的形貌以及反应条件存在差异,无法说明优势氮原子是何种构型。本论文发挥计算模拟在变量控制以及本征性质计算方面的优越性,对石墨氮(GN)、吡啶氮(PDN)以及吡咯氮(PRN)掺杂的NDG模型进行研究,阐明PDN为最佳构型,为合理设计NDG提供理论支撑,从理论层面揭示
学位
学位