植物激活剂具有对环境友好、用量少、广谱、持久、不易产生抗药性的优点。苯并噻二唑(BTH)和噻酰菌胺(Tiadinil, TDL)是植物激活剂的典型代表，而且均为1,2,3-噻二唑衍生物。1,2,3-噻二唑是诱导植物产生系统获得抗性systemic acquiredresistance(SAR)的核心活性结构。为了寻找兼具诱导抗病活性和杀虫或杀菌活性的农药先导化合物，本论文通过生物电子等排、活性亚结构拼接等原理，设计合成了尚未见文献报道的4个系列1,2,3-噻二唑衍生物，共计106个。所有化合物的化学结构经过IR、NMR、ESI/MS和元素分析或HRMS的表征，培养并测试了每个系列代表性化合物的X-射线单晶结构。本论文对合成的所有化合物进行了诱导烟草抗烟草花叶病毒(tobacco mosaicvirus, TMV)、杀虫、杀菌等生物活性的系统评价，研究结果如下：以卤代烷基-1,2,3-噻二唑出发设计合成了29个含1,2,3-噻二唑的砜(硫)亚胺衍生物，杀虫、诱导抗病及杀菌活性测试结果显示：该系列化合物对鳞翅目的粘虫(Mythimna separate)的毒杀作用较弱，但对刺吸式口器的蚕豆蚜(Aphis laburni)均表现了较好的毒杀作用；部分化合物还具有很好的诱导烟草抗TMV活性。其中化合物IB-1在100μg/mL下，对蚕豆蚜的致死率达到77.81%；在50μg/mL下，诱导珊西烟抗TMV的抑制率为41.09%，研究结果为创制同时具有诱导抗病活性和杀虫活性的农药先导分子奠定了实验和理论基础。以N-叔丁基双酰肼类为先导化合物，以5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰氯为中间体，设计合成了尚未见文献报道的18个5-甲基-1,2,3-噻二唑-N-叔丁基双酰肼类化合物。生物测试结果显示，将先导结构中的取代苯基替换为5-甲基-1,2,3-噻二唑后，几乎所有的化合物均不再保持良好的杀虫活性。但是，大部分化合物仍然具有较好的诱导珊西烟抗TMV的活性，其中化合物II-17在50μg/mL下不仅表现出很好的诱导珊西烟抗TMV活性，还表现出了直接的活体抗TMV活性。以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺为原料，经硫代、合环、成酯等几步反应，设计合成了30个2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-4-(三氟甲基)-4,5-二氢噻唑-4-醇羧酸酯化合物。生物活性测试结果显示，所有化合物均保持较好的诱导珊西烟抗TMV活性，大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)具有较好的离体抑制活性，个别化合物对粘虫具有一定的杀虫活性。以5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰胺为原料，经硫代、合环、成酯等几步反应，设计合成了29个2-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-基)-4-(三氟甲基)-4,5-二氢噻唑-4-醇羧酸酯化合物。生物活性测试结果显示，该系列化合物不仅保持了较好的诱导珊西烟抗TMV活性，还展现出了优异的杀菌活性，部分化合物对不同菌种的EC50为2.0~29.0μg/mL，特别是化合物IV-23、IV-27还具有广谱、高效的杀菌活性，在50μg/mL对供试所有菌种的抑制率高于或接近70%；大部分化合物对粘虫具有一定的杀虫活性，其中个别化合物如IV-5、IV-13、IV-22、IV-23具有优异的杀虫活性，在200μg/mL对粘虫有100%的致死率。