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目的:本实验旨在通过随机开放对照临床试验,研究恩度不同给药方式联合奥沙利铂+多西紫杉醇应用于晚期胃癌的治疗效果及不良反应差异,从而对临床给药方式提供一定的指导作用。方法:收集自2014年6月至2015年9月初次就诊于肿瘤科的晚期胃癌患者60例,随机数字法分为实验组、对照组两组。两组患者均采用恩度联合奥沙利铂+多西紫杉醇的方案,其中实验组恩度给药方式为持续静脉泵泵入,对照组为每日间断静脉滴注。记录两组病例的基线信息数据及每2周期治疗后检查结果(血常规、生化、心电图、CT、彩超),对资料结果进行统计学分析。结果:所有60例患者,均完成2-6个周期的治疗,两组患者完全缓解(CR)均为0例;实验组、对照组有效率(CR+PR),在第2、4、6周期评价时均P>0.05,差异无统计学意义.提示:实验组相对于对照组有效率无差异。实验组、对照组疾病控制率(CR+PR+SD)在第2周期后评价时分别为86.7%、60.0%,p<0.05,差异有统计学意义;在第4周期后评价时分别为88.9%、66.7%,p<0.05,差异有统计学意义;而在第6周期后评价时分别为62.5%、57.1%,p>0.05,差异无统计学意义。两组患者主要的化疗毒副反应为血液毒性、胃肠道反应、肝肾功能损害、心脏毒性等方面。各组毒副反应程度均无统计学差异,P>0.05;实验组毒副反应并没有增加。实验组PFS为6.5月,对照组PFS为6.0月。Log-rank检验示P<0.05.差异有统计学学意义。实验组平均住院日为10.8天,对照组平均住院日为17.6天。实验组平均住院日缩短。结论:恩度联合奥沙利铂+多西紫杉醇治疗晚期胃癌采用输液泵泵入给药方式其疾病控制率优于每日静脉滴注给药,化疗效果提高;同时其毒副反应并没有增加。恩度输液泵泵入较恩度静滴其PFS延长并缩短患者平均住院日,提高床位周转率,降低患者经济负担,患者依从性好,临床上值得推广。