【摘 要】
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结香花为瑞香科(Thymelaeaceae)结香属(Edgeworthia Meisn)植物结香的花蕾,具有养阴安神,明目,祛障翳之功效,可以用于治疗青盲、翳障、多泪、梦遗、虚淋、失音等。本文采用试管法和滤纸片法对结香花的化学成分进行系统定性分析。结果表明,结香花中含有挥发油、皂苷、糖、酚类、黄酮类、有机酸、香豆素、强心苷、甾体及三萜皂苷类等化学成分。本文采用反复硅胶柱层析法、Sephadex L
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结香花为瑞香科(Thymelaeaceae)结香属(Edgeworthia Meisn)植物结香的花蕾,具有养阴安神,明目,祛障翳之功效,可以用于治疗青盲、翳障、多泪、梦遗、虚淋、失音等。本文采用试管法和滤纸片法对结香花的化学成分进行系统定性分析。结果表明,结香花中含有挥发油、皂苷、糖、酚类、黄酮类、有机酸、香豆素、强心苷、甾体及三萜皂苷类等化学成分。本文采用反复硅胶柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法对结香花中的氯仿萃取部位的化学成分进行分离、纯化,从中分
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目的：通过纤克颗粒对肺纤维化大鼠不同时期血清中CTGF、ILK表达影响的观察，证实纤克颗粒对肺纤维化起到防治作用。方法：本研究将建立博莱霉素诱导下大鼠肺纤维化模型。将清洁级雄性Wistar大鼠180只，随机分为6组：对照组、肺纤维化模型组、强的松组（5g/kg）、纤克颗粒高、中、低剂量组（10g/kg、5g/kg、2.5g/kg）、每组30只大鼠。使用普通专用饲料喂养。造模后第2天起开始给药，对正
目的：从艾舒平的酶水解成分中分离纯化单体化合物，并对其进行结构鉴定。同时，采用HPLC法建立艾舒平的指纹图谱，并根据化学成分研究结果，对色谱峰进行指认。方法：1.采用经典柱层析等分离纯化技术，对艾舒平酶水解成分进行分离，并运用质谱（MS）、红外光谱（IR1）、核磁共振光谱（~1H-NMR13、~(13)C-NMR）等波谱学方法及技术鉴定了其结构。2.通过对流动相、色谱柱、色谱柱柱温、不同高效液相色
疼痛是一种与组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验，是人类最常见的痛苦之一。目前临床上常用的镇痛药品副作用较大，所以寻找副作用小且镇痛作用强的药物成为必然。很多两栖类动物，如中华蟾蜍等常被用作传统中药。这些两栖类动物的皮肤和内脏具有很广泛的药理活性及较好的临床疗效。已报道的药理活性有广谱抗菌、抗肿瘤、镇痛等作用。本研究以重庆地区沼水蛙皮肤及其分泌物为研究对象，从中分离纯化出三种活性物质，主要研究
β-罗勒烯(β-ocimene)是植物受食草动物取食或受到机械创伤后释放出的一类单萜类物质。这类物质不仅可以作为化学信号来吸引植物天敌以及开花时期的传粉者；而且还能诱导植物抗性基因的表达,直接提高植物对某些病原菌及食草类昆虫的抗性。刘春林等利用B-罗勒烯处理拟南芥,首次发现B-罗勒烯能诱导JA/ET途径的指示基因PDF1.2和SA途径的指示基因PR1同时表达,暗示在拟南芥中B-罗勒烯能消除茉莉酸和
在JAK2/STAT信号通路的激活促进了肿瘤细胞异常增殖、侵袭转移、血管生成并增强了肿瘤细胞的免疫逃避功能，在肿瘤的发生、发展及演进中发挥了举足轻重的作用。在多种肿瘤细胞（头部和颈部的鳞状细胞癌、乳腺癌、白血病／淋巴瘤、肺癌、肾细胞癌、前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌和卵巢癌）中都发现了STAT3的持续激活，以JAK2/STAT3信号通路作为肿瘤分子治疗的靶点，筛选出能阻断肿瘤细胞中STAT3信号通路的
柽柳是苏北淤泥质滩涂唯一的木本盐生植物，具有较高的生态和经济价值。本文运用大田试验和室内模拟试验相结合的方法，研究了柽柳植株中总黄酮的空间分布，总黄酮含量的年变化以及不同家系和不同栽培条件下总黄酮的变化情况，主要结论如下：1）柽柳植株各部位都含有黄酮类化合物，但总黄酮含量是不同的，其中根皮和茎皮含量最高达到17.949mg.g~(-1)和17.060mg.g~(-1)，显著（α=0.01）超过其他
目的: 1、建立心肌细胞的培养方法，研究贯叶金丝桃苷(Hypericumperforatum glycosides，Hyp)对心肌细胞的毒性作用，以确定Hyp的给药浓度范围。 2、研究Hyp对过氧化氢(H2O2)所致乳鼠心肌细胞损伤的生化指标及相关基因表达的影响，以确定其抗心肌氧化应激损伤的作用机制。 方法: 1、体外培养SD大鼠乳鼠心肌细胞，通过形态学观察、搏动自律性及免疫组化等方法鉴别
目的通过研究大麻素WIN55,212-2对体外培养牛眼小梁细胞环腺苷酸(cAMP)表达的影响,探讨其增加房水排出而降低眼压的机制。方法对牛眼小梁细胞进行体外原代培养及传代培养,应用免疫组化的方法鉴定细胞,化学及透射电镜观察。对四代牛眼小梁细胞分别施加含大麻素WIN55,212-2终浓度为0μ mol/L,0.1μ mol/L,111mol/L,10μ mol/L,20λμ mol/L40μ mol
随着人们生活方式的改变和生活水平的提高，酒精的消费量也在逐年增加，由此引发的酒精性肝损伤也在呈逐年递增的趋势。酒精已经成为继病毒性肝病之后第二大引起肝损伤的罪魁，酒精性脂肪肝是酒精性肝损伤的一个重要阶段，已经成为一个严重的公共卫生问题，已经严重危害到人类的健康，现在已经成为医学者和消化科学者研究的热点。目前，国内外学者主要通过建立酒精性脂肪肝的动物模型来研究其发病机制及药物对其的治疗作用。较为成功
传统中药多为口服给药，口服后，中药中的大分子物质，如蛋白质、多糖等，经过体内的生物降解与修饰，发生一系列的变化。由于大分子结构变化复杂、同源背景噪音高、检测手段有限等原因，至今尚没有合适的方法对大分子的中药成分进行活性示踪和综合分析。因此，现代医药学研究大多认为，蛋白质类药物是以氨基酸的形式吸收，在体内不具有生物学活性，这与中医千百年的临床实践相违背，同时，研究方法的限制又影响了这类药物的现代开发