明确复方的化学物质基础,对于进一步研究其药效物质基础及提升质量控制标准等具有重要意义。液质联用技术因其具有强大的分离、鉴定和定量能力,被广泛用于复杂体系的化学组成表征及其含量变化监测,已经成为中药复方物质基础研究中重要的分析工具。本论文运用HPLC-DAD-ESI-MS~n及HPLC/Q-TOF-MS联用技术深入细致地分析了复方制剂脑得生片及胃复春片的化学物质基础,并对脑得生片的入血成分进行了研究探索。主要内容如下:1、运用HPLC-DAD-ESI-MS~n方法对中药复方制剂脑得生片的化学成分进行了研究,共检测到43个色谱峰,并对各峰的药材来源进行了归属。基于质谱裂解行为,并辅以紫外吸收特征和保留时间差异,共鉴定或推测了23个化合物的结构,初步明确了脑得生片的化学物质基础。2、建立了一种高效液相色谱-电喷雾质谱分析方法,用于分析大鼠灌服脑得生片溶液后血浆样品中的原型药物成分和代谢产物的研究。本实验同时鉴定或推测出18种原型化合物及5种代谢产物的结构。该方法简单,可用于快速鉴定脑得生片入血成分中的原型化合物及代谢产物。3、运用HPLC-DAD-ESI-MS~n以及HPLC/Q-TOF-MS方法对中药复方制剂胃复春片的化学成分进行了研究,共检测到60个色谱峰。通过与对照品及药材的HPLC保留时间及MS~n、UV数据比对,高分辨质谱数据分析以及数据库信息检索等,共鉴定或推测了46个化合物的结构,初步明确了胃复春片的化学物质基础。研究结果表明,液质联用技术是研究中药复方化学物质基础的重要分析工具。通过上述研究,能为进一步揭示脑得生片及胃复春片的药效物质基础以及提高制剂质量控制标准提供有效翔实的数据和方法学支撑。