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目的:建立可行可靠、步骤简单且具有良好模拟性的高胆红素血症及胆红素脑病的7日龄SD大鼠模型,为在临床实践中探究高胆红素血症及胆红素脑病的发病机制及并发症的防治提供模型基础。方法:选取7日龄的SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠50只随机分成5组,分别给予生理盐水,50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg、200mg/kg晶体胆红素腹腔内注射。在实验处理24h后取大鼠脑组织及心脏取血,测定血清、脑组织的胆红素水平及S-100β浓度,进行脑组织HE染色观察海马区神经细胞的病理改变,用TUNEL法测定神经细胞凋亡数,计算凋亡率(Apoptotic index,AI)并及时记录各组各指标的实验结果,计算相关数据并对其进行统计学分析,得出结论。进一步评价新生大鼠模型的可靠性及稳定性。结果:(1)观察实验动物一般情况:实验前,各组大鼠一般情况良好,皮肤颜色红润,弹性好,对外界刺激反应灵敏,活动正常。干预24小时后观察:生理盐水组的大鼠皮肤颜色红润,对外界刺激反应灵敏;50mg/kg组的大鼠皮肤欠红润,弹性较差,对外界刺激反应迟缓;100mg/kg组与150 mg/kg组新生大鼠的皮肤颜色黄染,弹性差,对外界刺激反应迟钝,有肌张力降低所致的翻滚及俯伏;200 mg/kg组的大鼠皮肤呈黄绿色,弹性极差,对外界刺激无反应甚至昏迷。(2)HE染色:生理盐水组海马区神经细胞排列整齐,结构完整,形态正常;50mg/kg组可见神经细胞之间轻度的肿胀、变性;100mg/kg组与150mg/kg组神经元结构紊乱,细胞之间肿胀、变形明显,部分细胞核染色质致密浓缩,胞浆空化;200mg/kg组神经细胞之间极度肿胀、变形,可见多数细胞核染色质致密浓缩,胞浆空化。(3)血清及脑组织胆红素水平及S-100β浓度:与生理盐水组相比,各组的血清及脑组织胆红素水平及S-100β浓度均有统计学差异(P<0.05);与50mg/kg组相比,100mg/kg组血清及脑组织的S-100β无显著性差异(P>0.05)。(4)TUNEL法测凋亡指数(AI):与生理盐水组相比,各组的凋亡指数均有统计学差异(P<0.05);与150mg/kg组相比,200mg/kg组凋亡指数无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)7d SD大鼠腹腔注射50 mg/kg晶体胆红素可建立高胆红素血症动物模型。(2)7d SD大鼠腹腔注射100mg/kg与150 mg/kg晶体胆红素可建立稳定的胆红素脑病模型。(3)当腹腔注射150 mg/kg晶体胆红素时,神经胶质细胞分解明显,所以7d SD大鼠注射150 mg/kg晶体胆红素可建立胶质细胞损伤指标的模型。