印刷过程中产生的废气导致大气中VOCs含量增加,对环境质量和人体健康极为不利。采用低温等离子体协同催化剂技术处理印刷行业中产生的VOCs具有良好的前景,但目前的研究主要是针对于芳香烃和酯类物质,而烷烃在印刷行业排放的VOCs中所占比例较大,对其研究却很少。本研究首先采用低温等离子体技术对不同碳数烷烃进行降解,发现去除率较低,并且氧化不完全。随后选取印刷行业典型烷烃——正十一烷为目标污染物进行重点分析,采用介质阻挡放电（DBD）协同催化的技术,考察了γ-Al2O3负载Ag后在不同的负载量和环境变量下（温度、能量密度、氧气浓度和正十一烷初始浓度）的降解性能。实验结果显示,催化剂加入后正十一烷的去除率从23.01%增加到89.73%,并且Ag负载量的提高会使得γ-Al2O3载体的路易斯酸性位点和吸附氧增多,O3利用率上升,增大了降解产物对COx的选择性。通过对不同负载量的Ag/γ-Al2O3表征分析发现,2 wt.%Ag/γ-Al2O3具有最佳的粒径和颗粒间距,相对于其他负载量具有较好的分散性。在最佳反应条件下(2 wt.%Ag/γ-Al2O3、温度150℃和能量密度100 J/L),通过原位等离子体漫反射傅里叶变换红外光谱仪（in situ plasma DRIFTS）对放电过程中正十一烷在催化剂表面官能团变化进行检测,结合催化剂表面产生的中间产物和出口处气相产物进行的气相色谱-质谱仪（GC-MS）分析。结果表明,在γ-Al2O3表面,正十一烷脱氢加氧生成的酮类物质在碳链2位加氧位点断裂,生成癸醛和甲酸,甲酸氧化为COx,癸醛的C-C键断裂,生成戊二醛、丙二醛和乙醛后继续氧化,但大部分的氧化产物主要是以醛类物质吸附在催化剂表面,未进行后续的深度氧化;而Ag/γ-Al2O3具有较多的吸附氧和酸性位点,使得正十一烷在2 wt.%Ag/γ-Al2O3催化剂表面,放电开始后立刻出现碳链多位点的断裂,生成醛类物质,其表面生成的醛类物质继续氧化为酸类物质,最后氧化为CO2和H2O。在此基础上,制备了Ag-Ce/γ-Al2O3、Ag-Mn/γ-Al2O3和Ag-Cu/γ-Al2O3双金属催化剂,对正十一烷的去除率和COx选择性进行性能评价。结果发现,Ag-Cu/γ-Al2O3对正十一烷的去除率（95.72%）略高于Ag-Ce/γ-Al2O3（93.59%）,Ag-Mn/γ-Al2O3对正十一烷的去除率最低（84.35%）;但在COx选择性方面,Ag-Ce/γ-Al2O3的COx选择性最高,达到70%以上,出口处O3的浓度也相对于其他催化剂要低,说明Ag和Ce的结合可以充分利用O3,深度氧化正十一烷。随后通过GC-MS和in situ plasma DRIFTS对双金属催化剂在低温等离子体中正十一烷的降解路径进行探讨。结果表明,正十一烷的碳链在Ag-Cu/γ-Al2O3催化剂表面氧化时,断裂过程较难,导致催化剂表面累积大量的正十一烷脱氢加氧生成的酮类物质,但相对于Ag/γ-Al2O3催化剂,酮类物质积累的速度较慢;Ag-Mn/γ-Al2O3催化剂氧化正十一烷的过程中,C-C键断裂生成的醛类物质转化为酸类物质的过程较难进行,从而导致醛类物质积累在催化剂表面;对于Ag-Ce/γ-Al2O3催化剂,正十一烷在放电过程中脱氢加氧后生成的酮类物质迅速进行碳链断裂,生成醛和部分COx,醛类物质持续氧化为酸类物质,酸类物质继续深度氧化生成CO2和H2O,中间产物在催化剂表面未发生累积。