急性脑梗死证型与炎性细胞因子IL-1β关系的研究

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【背景】 随着缺血性脑卒中机制研究的不断深入,脑缺血早期的炎症反应及其损伤作用日益受到关注。炎性细胞因子作为重要的免疫递质,被公认为缺血性脑卒中发病机制中的关键介质,无论是动物模型研究还是临床试验均支持炎性反应参与缺血性脑损伤,抗炎治疗可以拓宽脑梗死的治疗时间。 细胞因子介导的免疫损伤与急性脑梗死(ACI)之间关系密切,它在脑缺血、细胞凋亡和炎性反应过程中起着重要的作用。急性脑梗死患者免疫系统处于早期激活状态,炎性细胞因子分泌增多,它们互相作用,参与了急性脑梗死的炎症反应和再灌流损伤。近年来,急性脑梗死的中医研究取得了长足的进展,但是急性脑梗死中医辨证分型与细胞因子关系的研究报道甚少,尚无从细胞分子水平来探讨急性脑梗死不同中医证型IL—1β水平变化的报道。 【目的】 本研究旨在国内外现有的研究基础上探讨①急性脑梗死中医证型与IL—1β的关系:②揭示中风不同证型的本质和物质基础,为今后中风分型研究和干预治疗提供理论依据。 【方法】 利用双抗体夹心ELISA法测定32例急性脑梗死患者外周血IL—1β含量,同时按证候评分将患者分成火热证组(17例)与非火热证组(15例),对比两组患者IL—1β的变化水平。 【结果】 ①72小时内火热证组IL—1β含量明显高于非火热证组(p<0.05),第7天和第14天火热证组与非火热证组IL—1β含量无显著性差异。 ②32例ACI患者在发病的72小时内、第7天、第14天血清中IL—1β逐渐下降。火热证中,72小时内与第7、14天IL—1β含量有显著性差异(p<0.01),非火热证中无显著性差异。
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