【摘 要】
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研究目的:本研究采用载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE)基因敲除(ApoE-deficient,ApoE-/-)小鼠高脂饮食复制高脂血症/动脉粥样硬化模型,通过检测小鼠外周血单核细胞免疫特征变
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研究目的:本研究采用载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE)基因敲除(ApoE-deficient,ApoE-/-)小鼠高脂饮食复制高脂血症/动脉粥样硬化模型,通过检测小鼠外周血单核细胞免疫特征变化,研究中医经典方剂黄连解毒汤及君药黄连主要成分黄连素的抗动脉粥样硬化机制。研究方法:将45只高脂饮食ApOE-/-小鼠随机分为三组:模型对照组、黄连解毒汤组、黄连素组(n=15);将30只C57BL/6小鼠随机分为两组,空白对照组,高脂饮食对照组(n=15)。黄连解毒汤(5g/kg)、黄连素(200mg/kg)灌胃服药,每日一次,连续4w。4w后,对各组进行单核细胞免疫学特征检测和组织学染色观察。研究结果:通过对小鼠各项指标进行检测,得出如下结果:1)模型对照组小鼠血浆总胆固醇(TC)水平显著增加,黄连解毒汤、黄连素干预四周后TC水平无明显改变;2)模型组小鼠外周血单核细胞的比例增高,单核细胞表面受体CD36的表达升高,黄连解毒汤、黄连素干预四周后单核细胞比例显著下降,CD36表达显著下降;3)黄连解毒汤组、黄连素组单核细胞表面受体CD80、CD86表达较模型对照组无明显变化;4)黄连解毒汤组、黄连素组单核细胞亚群比例与模型对照组相比无明显变化。5)黄连素组单核细胞表面受体TLR-4表达较模型对照组显著上升。研究结论:与普通饮食野生型小鼠相比,ApoE-/-小鼠高脂饮食复制的高脂血症/动脉粥样硬化模型小鼠单核细胞比例及其表面受体CD36表达明显上升,黄连解毒汤干预四周能纠正这种免疫失调,且黄连解毒汤的免疫调节作用独立于其降脂作用;黄连解毒汤主要成分黄连素也具有免疫调节作用,但它的作用机制与黄连解毒汤不完全相同。
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