目的:建立6-羟多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)毁损的帕金森病(Parkinsons disease,PD)大鼠模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6.四氢吡啶(1-methy1-4-pheny1-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导C57BL小鼠帕金森病模型,并利用离体培养细胞观察白藜芦醇苷(Piceid)的保护作用,探讨白藜芦醇苷对帕金
全新药物设计(de novo drug design),一种根据受体分子结合位点的几何形状和化学特征,直接借助计算机自动设计出与其形状和性质相匹配的全新结构分子的方法,与分子对接(docking)合称为直接药物设计方法,都属于基于结构的药物设计方法的范畴。不同的是,分子对接采用的已有的数据库分子与靶酶分子进行相应得匹配和评价,在对接过程中分子的化学结构始终保持不变。而全新药物设计更注重于全新的概念
紫杉醇(PTX)是最有效的抗肿瘤药物之一,但水溶性极低,这就限制了其在临床上的广泛应用。当前临床上用的紫杉醇制剂Taxol(R),可以引起严重的副作用,这可能与聚氧乙烯蓖麻油有关。纳
动脉粥样硬化性心脑血管疾病是严重威胁人类健康的疾病。临床流行病学调查发现50%的AS 患者血脂水平正常,且在降脂措施广泛应用的情况下,全球动脉粥样硬化(AS)发病率仍呈迅猛增加之势,提示其他重要致病因素的存在。炎症免疫因子(IIFs)水平在AS 患者中明显升高,慢性炎症患者和自身免疫性疾病患者AS 发病率明显升高,强烈提示IIFs 在AS 发病中可能具有重要作用。但目前对IIFs 的研究多局限于临
本课题以超氧化物歧化酶(superoxidediamutase,SOD)作为模型药物探讨抗自由基口服缓释制剂的制备以及体内抗自由基作用。选用HPMC为基本骨架材料制备了能在体外持续释放12h的S
生物活性强、毒副作用少的新型药物的研究和开发一直是被广泛关注的热点,在进行新药研发的过程中,生物活性良好的先导化合物就显得尤为重要。 四氢喹啉类化合物存在于许多天然产物中,许多具有简单或复杂取代基的四氢喹啉衍生物展示了广泛的生物活性。因此学者们设计合成了大量新型的四氢喹啉衍生物,并探索其生物活性。在合成的众多化合物中,一类2,3,4—取代的四氢喹啉衍生物被发现具有一定的抗肿瘤活性。因此我们以