【摘 要】
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本文分别采用MP2和B3LYP方法对两种有机化合物的氧化反应进行了理论研究。寻找反应的过渡态,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型并计算了反应势垒。本论文主
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本文分别采用MP2和B3LYP方法对两种有机化合物的氧化反应进行了理论研究。寻找反应的过渡态,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型并计算了反应势垒。本论文主要研究如下:（1）采用MP2方法研究了甲酞胺-H202氧化乙烯制取环氧乙烷的反应机理。研究结果表明:没有水参与时,反应需要通过四元环过渡态完成,反应势垒很高,在常温下难以进行;有水参与时,在水分子的协助下,反应可以通过六元环过渡态完成,反应势垒较低,常温下反应容易进行。（2）采用B3LPY方法研究了Ti/Si02为催化剂,H202氧化苯甲醇制取苯甲醛的反应机理。研究结果表明:过氧化氢直接氧化苯甲醇时,反应势垒很高,在常温下难以进行;只有水参与反应时,反应势垒仍然很高,在常温下难以进行;以Ti（OH）4为催化剂时,首先发生化学吸附,然后发生氧化反应,反应势垒为95.5kJ/mlo,常温下反应容易进行;以Ti/Si02为催化剂时,载体Si02的加入,使反应势垒又有所降低,在常温下反应容易进行;80℃时,在极性溶剂中该反应可以发生。
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