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目的:观察增强型体外反搏(Enhanced external counter pulsation,EECP)联合中西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对血清血栓烷A2(Thromboxane A2,TXA2)、前列环素(Prostaglandin I2,PGI2)含量的影响,探索其作用机制。材料与方法:筛选出符合纳入标准的痰瘀互结型冠心病不稳定型心绞痛患者120例,将其随机纳入治疗组和对照组,两组各60例,对照组采用西药常规治疗和中药复方稳斑汤治疗,治疗组在对照组中西药治疗方案基础上加予EECP治疗,两组疗程均为4周。采集患者基线资料,评估治疗前后两组受试者心绞痛症状积分及疗效、中医证侯积分及疗效及安全性指标,测定疗程前后血清TXA2、PGI2的含量。结果:1.基线资料,包括性别、年龄、身高、体重、心绞痛程度、合并疾病情况构成比等方面,两组基线无明显差异(P>0.05),具有可比性。2.心绞痛症状积分及中医证候积分统计,治疗前后对照组和治疗组的心绞痛症状积分及中医证候积分均显著降低(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗后治疗组心绞痛症状积分及中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。3.心绞痛症状疗效及中医证侯疗效评价,治疗组心绞痛症状疗效总有效率均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。4.血清TXA2、PGI2含量变化,治疗后两组血清TXA2含量均有显著降低(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗后治疗组血清TXA2含量明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗后两组血清PGI2含量均有显著升高(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗组血清PGI2含量明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。5.安全性指标:两组患者在治疗过程中均未发现血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、凝血功能等指标的明显变化。结论:1.EECP联合中西药可有效改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛症状及中医证候,获得良好疗效,抑制血清TXA2分泌、促进血清PGI2分泌可能是其作用机制之一。2.EECP联合中西药治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效确切,安全性较高,为其临床有效性及安全性提供了依据。