目的：老年性白内障在老年人中的罹患率达60％，是人类主要的致盲疾病，确切病因尚不清楚。随着转基因技术的发展，利用转基因动物从分子水平研究白内障的发病机理成为可能。1989年Capetanaki等报告了波形纤维蛋白转基因小鼠出现白内障。我们研究组制作了波形纤维蛋白转基因白内障小鼠模型。本系列研究从组织病理学及波形纤维蛋白表达等方面观察白内障小鼠晶状体的改变。为进一步探讨波形纤维蛋白表达在老年性白内障发病中的作用，我们又观察了人老年性白内障晶状体上皮细胞的形态改变及其中波形纤维蛋白的变化。探讨转基因小鼠白内障的形成机制及老年性白内障的发生机理。 方法：用显微注射法将12.7kb的鸡波形纤维蛋白基因转入ICR小鼠受精卵的雄前核中，发育成小鼠后，经Northern杂交法筛选出整合阳性小鼠，经杂交传代培育获得转基因白内障小鼠。用裂隙灯观察小鼠晶状体出现混浊的时间、程度。摘除白内障眼球，4例制备石蜡切片，在