【摘 要】
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目的:探讨淫羊藿苷是否通过调控前列腺放疗大鼠阴茎海绵体组织中线粒体相关膜（MAMs）蛋白表达并影响其勃起功能。方法:将年龄为两个月的雄性SD大鼠随机分成4个组:对照组（Control group）、放射治疗组（Radiation Therpy,RT）、淫羊藿苷灌胃（10mg/kg/d）组、RT+淫羊藿苷灌胃（10mg/kg/d）组（n=5）。放疗组采用X射线照射大鼠前列腺区域（总剂量37.5gra
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目的:探讨淫羊藿苷是否通过调控前列腺放疗大鼠阴茎海绵体组织中线粒体相关膜（MAMs）蛋白表达并影响其勃起功能。方法:将年龄为两个月的雄性SD大鼠随机分成4个组:对照组（Control group）、放射治疗组（Radiation Therpy,RT）、淫羊藿苷灌胃（10mg/kg/d）组、RT+淫羊藿苷灌胃（10mg/kg/d）组（n=5）。放疗组采用X射线照射大鼠前列腺区域（总剂量37.5gray,7.5gray/day×5days）。在放射治疗结束9周后,测量每只大鼠重量、血清睾酮浓度（T）、最大阴茎海绵体内压/平均动脉压（ICPmax/MAP）、大鼠阴茎海绵体组织中一氧化氮（NO）含量以及1型三磷酸肌醇受体（IP3R1）、磷酸呋喃酸分簇蛋白2（PACS2）、长链脂肪酸辅酶A连接酶4（FACL4）、p-e NOS、内皮源型一氧化氮合酶（e NOS）和神经源型一氧化氮合酶（n NOS）在大鼠阴茎海绵体组织中的表达。结果:各组大鼠体重（对照组:312.32±3.34g、RT组:313.56±4.55g、淫羊藿苷组:310.18±3.18g、RT+淫羊藿苷组:314.80±4.23g）及血清睾酮值T（对照组:20.65±0.49nmol/l、RT组:20.44±0.42nmol/l、淫羊藿苷组:20.88±0.58nmol/l、RT+淫羊藿苷组:20.51±0.46nmol/l）均无显著差异。3V和5V电刺激下,与对照组（3V:0.65±0.02、5V:0.82±0.01）相比,ICPmax/MAP在RT组（3V:0.31±0.01、5V:0.42±0.01）明显降低（P＜0.05）,与RT组相比,RT+淫羊藿苷组的ICPmax/MAP（3V:0.56±0.02、5V:0.61±0.01）明显升高（P＜0.05）;与对照组相比,RT组大鼠阴茎海绵体组织中p-e NOS/e NOS、n NOS蛋白的表达和NO浓度显著降低（P＜0.05）,RT+淫羊藿苷组大鼠阴茎海绵体组织中p-e NOS/e NOS、n NOS蛋白的表达和NO浓度较RT组显著升高（P＜0.05）。RT组大鼠阴茎海绵体组织中IP3R1、PACS2及FACL4的表达较对照组显著升高（P＜0.05）,RT+淫羊藿苷组大鼠阴茎海绵体组织中IP3R1、PACS2及FACL4的表达较RT组显著降低（P＜0.05）。结论:前列腺放射治疗后,大鼠阴茎海绵体中IP3R1、PACS2及FACL4表达增加,MAMs的形成增加,导致大鼠勃起功能受损。淫羊藿苷可能通过抑制IP3R1、PACS2及FACL4的表达,p-e NOS/e NOS比值升高,从而改善前列腺放疗大鼠ED。
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